Präparateverzeichnis - acis Arzneimittel

Pflichtangaben
Pflichtangaben
Helicobacter pylori bei Patienten mit Helicobacter-pylori-assoziierten peptischen
Ulzera. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Omeprazol od. sonst. Bestandteil,
Kombinationstherapie mit Clarithromycin bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion,
Atazanavir, Schwangerschaft/Stillzeit: sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung.
Nebenwirkungen: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Selt.: Hypochrome, mikrozytäre
Anämie bei Kindern. Sehr selt.: Veränderungen d. Blutbilds, reversible Thrombozytopenie,
Leukopenie, Panzytopenie, Agranulozytose. Erkrank. d. Immunsystems:
Sehr selt.: Urtikaria, erhöhte Körpertemperatur, Angioödem, Bronchokonstriktion,
anaphylaktischer Schock, allergische Vaskulitis, Fieber. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.:
Nicht bekannt: Hypomagnesiämie. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Nicht
bekannt: Hypomagnesiämie. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Somnolenz, Insomnie,
Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit. Selt.: Parästhesien, leichte Benommenheit,
Verwirrtheit, Halluzinationen. Sehr selt.: Agitiertheit, depressive Reaktionen.
Augenerkrank.: Gelegentl.: Sehstörungen (Verschwommensehen, Sehschärfeverlust,
Gesichtsfeldeinschränkung). Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Gelegentl.: Hörstörungen.
Erkrank. d. GIT: Häufig: Diarrhö, Obstipation, Flatulenz, Übelkeit, Erbrechen.
Gelegentl.: Geschmacksstörungen. Selt.: bräunlich-schwarze Verfärbung d. Zunge
bei gleichz. Einnahme v. Clarithromycin, gutartige Drüsenkörperzysten. Sehr selt.:
Mundtrockenheit, Stomatitis, Candidiasis, Pankreatitis. Leber-u. Gallenerkrank.:
Gelegentl.: Veränderungen d. Leberenzymwerte. Sehr selt.: Hepatitis mit od. ohne
Gelbsucht, Leberversagen, Enzephalopathie bei Patienten mit vorbestehender schwerer
Lebererkrankung. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Pruritus,
Hautausschlag, Alopezie, Erythema multiforme, Photosensibilität, erhöhte Neigung
zum Schwitzen. Sehr selt.: SJS, toxische epidermale Nekrolyse. Skelettmuskulatur-,
Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Gelegentl.: Fraktur d. Hüfte, d. Handgelenks o. d.
Wirbelsäule. Selt.: Muskelschwäche, Myalgie, Gelenkschmerzen. Erkrank. d. Nieren u.
Harnwege: Sehr selt.: Nephritis (interstitielle Nephritis). Allg. Erkrank., Beschw. am
Verabreichungsort: Gelegentl.: allg. Unwohlsein, periphere Ödeme. Sehr selt.: Hyponatriämie,
Gynäkomastie. Warnhinweise: Enthält Sucrose. Verschreibungspflichtig.
Stand: 08/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald.
Pantoprazol acis ® 20 mg/40 mg magensaftresistente Tabletten
Wirkstoff: Pantoprazol-Natrium. Zusammensetzung: 1 msr. Tbl. enth.
22,575 mg/45,15 mg Pantoprazol-Natrium 1,5 H 2
O (entspr. 20 mg/40 mg Pantoprazol).
Sonst. Bestandt.: Maltitol, Crospovidon Typ B, Carmellose Na, wasserfreies Natriumcarbonat,
Calciumstearat, Poly(vinlylalkohol), Talkum, Titandioxid, Macrogol 3350, Sojalecithin,
Eisen(III)-hydroxid-oxid x H 2
O, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1),
Triethylcitrat. Anwendungsgebiete: 20 mg: Behandl. d. leichten Refluxkrankheit u.
damit verbundener Symptome (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen, Schluckbeschwerden).
Langzeitther. u. -Prävention von Rezidiven bei Refluxösophagitis. Prävention d.
durch nicht-selektive, nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAR) induzierten gastroduodenalen
Ulzera bei Risikopat., die einer kontinuierlichen Behandl. mit NSAR bedürfen.
40 mg: Kombinationsther. mit 2 geeigneten Antibiotika zur Eradikation von Helicobacter
pylori u. zur Verhinderung d. Wiederauftretens von pept. Ulzera bei Pat. mit durch
Helicobac. pyl. bedingten Geschwüren, Zwölffingerdarmgeschwür, Magengeschwür,
Mittelschwere u. schwere Formen d. Refluxösophagitis, Langzeitbehandl. d. Zollinger-
Ellison-Syndroms u. and. Erkrank., die mit einer pathologischen Hypersekretion von
Magensäure einhergehen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, Soja,
Erdnuss od. sonst. Bestandteil, Atazanavir, Kinder < 12J., Schwangerschaft/Stillzeit:
Strenge Indikationsstellung. 40 mg zusätzl.: Kombinationstherapie zur Eradikation von
Helicobacter pylori bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung. Nebenwirkungen:
Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Sehr selt.: Leukopenie, Thrombozytopenie.
Erkrank. d. Immunsystems: Sehr selt.: Anaphylaktische Reakt. einschließl. anaphylakt.
Schock. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Nicht bekannt: Hypomagnesiämie.
Psychiatr. Erkrank.: Selt.: Depression, Halluzination, Desorientierung, Verwirrung.
Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen. Gelegentl.: Schwindel, Sehstör.
(Verschwommensehen). Erkrank. d. GIT: Häufig: Oberbauchbeschwerden, Durchfall,
Verstopfung, Blähungen. Gelegentl.: Übelkeit/Erbrechen. Selt.: Mundtrockenheit.
Leber- u. Gallenerkrank.: Sehr selt.: Schwerer Leberzellschaden, Gelbsucht mit od. ohne
Leberversagen. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Allerg. Reakt.
wie Juckreiz u. Hautausschlag. Sehr selt.: Urtikaria, Angioödem, schwere Hautreakt.
(z.B. SJS, Erythema multiforme, Lyell-Syndrom), Photosensibilität. Skelettmuskulatur-,
Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Gelegentl.: Fraktur d. Hüfte, d. Handgelenks od. d.
Wirbelsäule. Selt.: Arthralgie. Sehr selt.: Myalgie. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Sehr
selt.: Interstit. Nephritis. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Sehr selt.: Gynäkomastie.
Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Sehr selt.: Periph. Ödeme.
Untersuchungen: Sehr selt.: Erhöhte Leberwerte (Transaminasen, g-GT), erhöhte
Triglyceride, erhöhte Körpertemperatur, Hypernatriämie bei älteren Pat. Warnhinweise:
Enthält Maltitol u. entölte Phospholipide aus Sojabohnen. Verschreibungspflichtig.
Stand: 08/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald.
Penicillin V acis ® Saft
Wirkstoff: Phenoxymethylpenicillin-Kalium. Zusammensetzung: 5 ml Saft enth.
196 mg (entspr. 300 000 I.E.) Phenoxymethylpenicillin-Kalium. Sonst. Bestandt.:
Sucrose, Macrogolglycerolhydroxystearat, Natriumcyclamat, Natriumbenzoat, hochdisp.
Siliciumdioxid, Methyl-4-hydroxybenzoat Natriumsalz, Natriumcitrat 2 H 2
O,
wasserfreie Citronensäure, Aprikosenaroma, Azorubin. Anwendungsgebiete: Behandl.
von leichten bis mittelschweren Infekt., die durch Phenoxymethylpenicillin-empfindl.
Erreger bedingt sind u. einer oralen Penicillin-Behandl. zugänglich sind, wie z.B.:
Infekt. d. Hals-Nasen-Ohren-Bereiches, Tonsillitis (z.B. Pharyngitis, Otitis media,
Sinusitis), Infekt. d. tiefen Atemwege (z.B. Bronchitiden u. Lungenentzünd.), Infekt.
im Zahn-, Mund- u. Kieferbereich, Endokarditisprophylaxe bei Eingriffen im Zahn-,
Mund- u. Kieferbereich od. am oberen Respirationstrakt, Infekt. d. Haut (Pyodermie,
Furunkulose, Phlegmone). Bakteriell bedingte Lymphadenitis u. Lymphangitis. Infekt.,
verursacht durch ß-hämolysierende Streptokokken d. Gruppe A, (z.B. Scharlach,
Erysipel, zur Vorbeugung eines Rückfalls bei rheumat. Fieber). Ggf. Kombinat. mit
einem weiteren geeigneten Antibiotikum möglich. Off. Richtlinien für den angemessenen
Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen berücksichtigen. Gegenanzeigen:
Pat. mit erwiesener Penicillin-Überempfindlichk., Kreuz al ler gie mit and. ß-Laktam-
Antibiotika, Pat. mit allerg. Reaktionsbereitschaft (z.B. Heuschnupfen, Asthma bronchiale),
Überempfindlichk. geg. Azorubin, Methyl-4-hydroxybenzoat., Wirkstoff od.
sonst. Bestandteil. Nebenwirkungen: Magen-Darm-Trakt: Häufig: Gastrointest. Stör.
(Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Magendrücken, Bauchschmerzen, Flatulenz,
Durchfälle). Sehr selt.: pseudomembranöse Enterokolitis. Haut, Hautanhangsgebilde:
Häufig: Hautausschläge (Exantheme), Schleimhautentzünd. (Glossitis, Stomatitis).
Selt.: schwarze Haarzunge. Vorübergehend trockener Mund u. Geschmacksveränderungen.
Überempfindlichk.serschein.: Häufig: allerg. Reakt., meist Hautreakt.
(z.B. Exantheme, Juckreiz, Urtikaria). Sehr selt.: schwerwiegende allerg. Reakt., z.B.
Arzneimittelfieber, Gelenkschmerzen, angioneurot. Ödem, Larynxödem, Bronchospasmen,
Herzjagen, Luftnot, Serumkrankheit, allerg. Vaskulitis, Blutdruckabfall, bedrohl.
Schock. Überempfindlichkeitsreakt. aller Schweregrade, anaphylakt. Schock. Blut,
Blutkörperchen: Sehr selt.: Blutbildveränderungen (Granulozytopenie, Agranulozytose,
Thrombozytopenie, Panzytopenie, hämolyt. Anämie, Eosinophilie). Niere, Harnwege,
Geschlechtsorgane: Sehr selt.: Interstit. Nephritis. Warnhinweise: Enthält Azorubin,
Macrogolglycerolhydroxystearat, Paraben, Natriumverbindungen u. Sucrose (Zucker).
Verschreibungspflichtig. Stand: 11/2011. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald.
Piroxicam acis ® 20 mg, Tabletten
Wirkstoff: Piroxicam. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 20 mg Piroxicam. Sonst.
Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Hyprolose, Magnesiumstearat, mikrokrist. Cellulose.
Anwendungsgebiete: Zur symptomat. Behandl. von aktivierter Arthrose, rheumatoider
Arthritis od. Morbus Bechterew (Spondylitis ankylosans). Sofern ein NSAR indiziert
ist, ist Piroxicam aufgrund seines Sicherheitsprofils nicht die Ther. d. 1. Wahl. Bei
d. Entscheidung, Piroxicam zu verschreiben, muss das individ. Gesamtrisiko d. Pat.
berücksichtigt werden. Da bei Einn./Anw. d. übl. Tagesdosis ein konstanter Wirkspiegel
erst nach 5-10 Tagen erreicht wird, ist dieses AM nicht zur Einleitung d. Behandl. von
Erkrank. geeignet, bei denen ein rascher Wirkungseintritt benötigt wird. Gegenanzeigen:
Gastrointest. Ulzera, Blutungen od. Perforationen. Bekannte Erkrank. d. GIT,
die für Blutungen prädisponieren, wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, gastrointest.
Malignome od. Divertikulitis, Pat. mit aktiven pept. Ulzera, entzündl. Erkrank. d. GIT od.
gastrointest. Blutung. Kombinat. mit and. NSAR einschließl. COX-2-selektiven NSAR
u. Acetylsalicylsäure in analgetisch wirkenden Dos., Kombinat. mit Antikoagulanzien.
Alle Arten schwerwiegender (allerg.) Reakt. auf AM, v.a. Hautreakt., wie Erythema
multiforme, SJS od. tox. epidermale Nekrolyse. Überempfindlichk. geg. Wirkstoff,
sonst. Bestandteil od. and. NSAR. Ungeklärte Blutbildungs- od. Blutgerinnungsstör.,
Zerebrovaskul. od. and. aktive Blutungen. Schwere Leber- od. Nierenfunktionsstör.,
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