Präparateverzeichnis - acis Arzneimittel

Pflichtangaben
Pflichtangaben
Lymphsystems: mäßige Leukozytose, Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie. Erkrank.
d. Immunsystems: Schwächung d. Immunabwehr, Maskierung v. Infekt., Exazerbation
latenter Infekt., allerg. Reakt. Augenerkrank.: Katarakt, Glaukom, Verschlechterung
d. Sympt. bei Hornhautulcus, Begünstigung viraler, fungaler u. bakterieller Entzünd.
am Auge. Infiltrative Anw. u. intraartikuläre Ther. kleiner Gelenke (nur 4 mg/8 mg):
Lokale Reizungen, system. Unverträglichkeitserscheinungen, Hautatrophie, Atrophie
d. Unterhautgewebes mit Depigmentierung u. Lanugoverlust an d. Inj.-stelle, Sehnenschäden,
spätere Sehnenruptur, Keimverschleppung, Verletzung von Gefäßen
od. Nerven. Hinw.: Bei zu rascher Dosisreduktion nach langdauernder Behandl.:
Muskel- u. Gelenkschmerzen. Bevorzugt bei zu rascher Injektion: kurzfristige, bis zu
3 Minuten anhaltende, an sich harmlose Nebenerscheinungen in Form von unangenehmem
Kribbeln od. Parästhesien. Warnhinweise: Enthält Natriumverbindungen.
Verschreibungspflichtig. Stand: 01/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald.
Dexamethason acis ® 4 mg/8 mg Tabletten
Wirkstoff: Dexamethason. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 4 mg/8 mg Dexamethason.
Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, vorverkleist. Maisstärke, mikrokrist. Cellulose,
Hypromellose, Croscarmellose-Na, hochdisp. Siliciumdioxid, Talkum, Magnesiumstearat.
Anwendungsgebiete: Neurologie: Hirnödem (nur bei computertomographisch
nachgewiesener Hirndrucksymptomatik), ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurg.
Eingriffe, Hirnabs zess. Lunge u. Atemwege: Schwerer akuter Asthmaanfall. Dermatologie:
Orale Anfangsbehandl. ausgedehnter, schwerer, akuter, auf Glucocorticoide
ansprechende Hautkrankheiten wie Erythrodermie, Pemphigus vulgaris, akute Ekzeme.
Autoimmunerkrank./Rheumatologie: Orale Anfangsbehandl. von Autoimmunerkrank.
wie system. Lupus erythematodes (insbes. viszerale Formen). Aktive Phasen von Systemvaskulitiden
wie Panarteriitis nodosa (bei gleichzeit. bestehender pos. Hepatitis B
Serologie Behandlungsdauer auf 2 Wo. begrenzen). Aktive rheumatoide Arthritis mit
schwerer progredienter Verlaufsform, z.B. schnell destruierend verlaufende Formen
u./od. mit extraartikulären Manifestationen. Juvenile idiopath. Arthritis mit schwerer
system. Verlaufsform (Still-Syndrom) od. mit lokal nicht beeinflussbarer Iridozyklitis.
Rheumatisches Fieber mit Karditis. Infektologie: Schwere Infektionskrankh. mit tox.
Zuständen (z.B. Tuberkulose, Typhus; nur bei gleichzeit. antiinfektiöser Ther.). Onkologie:
Palliativther. maligner Tumoren. Prophylaxe u. Ther. von Zytostatikainduziertem
Erbrechen im Rahmen antiemetischer Schemata. Gegenanzeigen: Überempfindlichk.
geg. Dexamethason od. sonst. Bestandteil. Schwangerschaft, Stillzeit: Sorgf.
Nutzen-Risiko-Abwägung (bes. 1 Trim.). Nebenwirkungen: Endokrine Stör.: Adrenale
Suppression u. Induktion eines Cushing Syndroms (typ. Sympt.: Vollmondgesicht,
Stammfettsucht, Plethora), verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mell., Wachstumshemmung
bei Kindern, Stör. d. Sexualhormonsekretion (unregelmäßige Menstruation,
Amenorrhoe, Impotenz). Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Gewichtszunahme,
Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie, Natriumretention mit Ödembildung,
vermehrte Kaliumausscheidung. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Striae
rubrae, Atrophie, Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, Ekchymosen,
Hypertrichose, Steroidakne, verzögerte Wundheilung, rosazea-artige (periorale)
Dermatitis, Änd. d. Hautpigmentierung, Über empfindlich keits reakt., z.B. Arzneimittelexanthem.
Skelettmuskulatur- u. Bindegewebserkrank.: Muskelatrophie u. -schwäche,
Osteoporose, asept. Knochennekrosen (Kopf d. Oberarm- u. Oberschenkelknochens),
Sehnenruptur. Psychiatr. Erkrank.: Depressionen, Gereiztheit, Euphorie, Antriebs- u.
Appetitsteigerung, Psychosen, Schlafstörung. Erkrank. d. Nervensystems: Pseudotumor
cerebri, Manifestation einer latenten Epilepsie, Erhöhung d. Anfallsbereitschaft
bei manifester Epilepsie. Erkrank. d. GIT: Magen-Darm-Ulcera, gastrointest. Blutungen,
Pankreatitis. Gefäßerkrank.: Blutdruckerhöhung, Erhöhung d. Arteriosklerose- u.
Thromboserisikos, Vaskulitis. Erkrank. d. Blutes- u. Lymphsystems: Mäßige Leukozytose,
Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie. Erkrank. d. Immunsystems: Schwächung d.
Immunabwehr, Maskierung von Infekt., Exazerbation latenter Infekt., allerg. Reakt.
Augenerkrank.: Katarakt, Verschlechterung d. Sympt. bei Hornhautulcus, Begünstigung
viraler, fungaler u. bakterieller Entzünd. am Auge. Hinw.: Bei zu rascher Dosisreduktion
nach langdauernder Behandl.: Muskel- u. Gelenkschmerzen. Warnhinweise:
Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 11/2012. acis Arzneimittel GmbH,
82031 Grünwald.
Dexpanthenol acis ® Wund- u. Heilcreme
Wirkstoff: Dexpanthenol. Zusammensetzung: 1 g Creme enth. 50 mg Dexpanthenol.
Sonst. Bestandt.: Bronopol, Wollwachs, weißes Vaselin, dickfl. Paraffin, ger. Wasser.
Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung d. Heilung von Haut- u. Schleimhautläsionen
verschiedener Genese. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. einen Bestandteil.
Nebenwirkungen: Gelegentl.: Unverträglichkeitsreakt. (z.B. allerg. Hautreakt.). Warnhinweise:
Enthält Bronopol u. Wollwachs (kann Spuren von Butylhydroxytoluol enthalten).
Apothekenpflichtig. Stand: 03/2011. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald.
Fluconazol acis ® 50 mg/100 mg/150 mg Kapseln
Wirkstoff: Fluconazol. Zusammensetzung: 1 Hartkps. enth. 50 mg/100 mg/150 mg
Fluconazol. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke,
hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Natriumdodecylsulfat, Gelatine,
Titandioxid. 50 mg zusätzl.: Chinolingelb, Eisenoxid gelb, Patentblau V. 100 mg
zusätzl.: Eisenoxid gelb. 150 mg zusätzl.: Chinolingelb, Gelborange S. Anwendungsgebiete:
Bei Erwachsenen zur Behandlung v. Kryptokokkenmeningitis, Kokzidioidomykose,
invasiven Candidosen, Schleimhaut-Candidosen, einschl. oropharyngeale
u. ösophageale Candidosen, Candidurien u. chronisch-mukokutane Candidosen,
chronisch-atrophischen oralen Candidosen, wenn zahnhygienische od. lokale Maßnahmen
nicht ausreichen, akuten od. rezidivierenden Vaginal-Candidosen, wenn
eine lokale Therapie nicht geeignet ist, Candida-Balanitis, wenn eine lokale Therapie
nicht geeignet ist, Dermatomykosen, einschließl. Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea
cruris, Tinea versicolor u. Candida-Infektionen d. Haut, bei denen eine systemische
Behandlung angezeigt ist, Tinea unguium (Onychomykose), wenn a ndere Wirkstoffe
nicht geeignet erscheinen. Bei Erwachsenen zur Prophylaxe von rezidivierender Kryptokokkenmeningitis,
bei Pat. mit hohem Rezidivpotenzial, rezidivierenden oropharyngealen
u. ösophagealen Candidosen bei AIDS-Patienten mit hohem Rückfallrisiko,
Verringerung d. Inzidenz rezidivierender Vaginal-Candidosen (4 od. mehr Episoden
pro Jahr), Candida-Infektionen bei Pat. mit anhaltender Neutropenie (z.B. Pat. unter
Chemotherapie bei bösartigen Bluterkrankungen od. Pat. mit hämatopoetischer
Stammzelltransplantation). Bei termingerechten Neugeborenen, Säuglingen, Kleinkindern,
Kindern u. Jugendl. im Alter von 0 bis 17 J.: Zur Behandlung v. Schleimhaut-
Candidosen (oropharyngeal u. ösophageal), invasiven Candidosen, Kryptokokkenmeningitis
sowie zur Prophylaxe v. Candida-Infektionen bei abwehrgeschwächten
Pat. Zur Prävention rezidivierender Kryptokokkenmeningitis als Erhaltungstherapie
bei Kindern mit hohem Rückfallrisiko. Die Therapie kann begonnen werden, bevor
Ergebnisse von Kulturen u. and. Laborwerte vorliegen. Sobald diese Ergebnisse verfügbar
sind, sollte die antiinfektive Therapie entspr. angepasst werden. Die offiziellen
Leitlinien zum angemessenen Gebrauch von Antimykotika sind zu berücksichtigen.
Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Fluconazol, verwandte Azolderivate od. sonst.
Bestandteil. Terfenadin, wenn d. Patient wiederholte Fluconazol-Dosen in Höhe von
400 mg od. mehr pro Tag erhält. And. Arzneimittel die bekanntermaßen das QT-Intervall
verlängern u. über Cytochrom(CYP)-P450-Isoenzym 3A4 metabolisiert werden, z.B.
Cisaprid, Astemizol, Pimozid, Chinidin u. Erythromycin. Stillzeit: Nach wiederholter
Anwendung od. hohen Fluconazol-Dosen wird vom Stillen abgeraten. Schwangerschaft:
nur bei eindeutiger Notwendigkeit in Standarddosen u. als Kurzzeittherapie
angewendet werden; hohe Fluconazol-Dosen u./od. längerfristige Behandlung nur
bei potenziell lebensbedrohlichen Infektionen. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Blutes
u. Lymphsystems: Gelegentl.: Anämie. Selt.: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombopenie,
Neutropenie. Erkrank. d. Immun sys tems: Selt.: Anaphylaxie. Stoffwechsel-u.
Ernährungsstör.: Gelegentl.: Appetitminderung. Selt.: Hypercholesterinämie, Hypertriglyzeridämie,
Hypokaliämie. Psychiatr. Erkrank.: Gelegentl.: Somnolenz, Insomnie.
Erkrank. d. Nerven systems: Häufig: Kopfschmerzen. Gelegentl.: Krampfanfälle,
Parästhesien, Schwindelgefühl, Änderung d. Geschmacksempfindens. Selt.: Tremor.
Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Gelegentl.: Vertigo. Herzerkrank.: Selt.: Torsade de
pointes, QT-Verlängerung. Erkrank. d. GIT: Häufig: Abdominelle Schmerzen, Erbrechen,
Diarrhoe, Übelkeit. Gelegentl.: Obstipation, Dyspepsie, Blähungen, Mundtrockenheit.
Leber- u. Gallenerkrank.: Häufig: Anstieg d. Glutamatpyruvattransaminase, Anstieg
d. Gluta mat oxal azetat trans aminase, Anstieg d. alkalischen Phosphatase im Blut.
Gelegentl.: Cholestase, Ikterus, Bilirubinanstieg. Selt.: Leberversagen, hepatozelluläre
Nekrose, Hepatitis, Leberzellschädigung. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes:
Häufig: Hautausschlag. Gelegentl.: Arzneimittelausschlag, Urtikaria, Pruritus,
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