Präparateverzeichnis - acis Arzneimittel

Pflichtangaben
Pflichtangaben
Budesonid acis ® Nasenspray
Wirkstoff: Budesonid. Zusammensetzung: 1 Sprühstoß (50,95 mg Susp.) enth.
0,05 mg Budesonid. Sonst. Bestandt.: Mikrokrist. Cellulose, Carmellose-Na, Glucose,
Polysorbat 80, Natriumedetat, Kaliumsorbat, ger. Wasser, Salzsäure 37 % zur pH-
Einstellung. Anwendungsgebiete: Sympto mat. Behandl. u. Vorbeugung v. saisonalem
u. ganzjährigem allerg. Schnupfen einschließl. Heuschnupfen sowie Nasenpolypen.
Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Budesonid od. sonst. Bestandteil, Schwangerschaft/Stillzeit:
sorgfält. Nutzen-Risiko-Abwägung. Nebenwirkungen: Erkrank. d.
Immunsystems: Gelegentl.: Unmittelbare od. verzögerte Überempfindlichkeitsreakt.
einschl. Urtikaria, Rash, Dermatitis, Angioödem, Pruritus. Sehr selt.: anaphylaktischer
Schock. Endokrine Erkrank.: Selt.: Anzeichen u. Symptome v. systemischen glukokortikoidalen
Wirkungen, einschl. Unterdrückung d. Nebenniere u. Wachstumsverzögerung.
Augenerkrank.: Nicht bekannt: Katarakt, Glaukom. Erkrank. d. Atemwege u. d. Mediastinums:
Häufig: leicht blutiges Sekret, Epistaxis, Reizung d. Nasenschleimhaut. Sehr
selt.: Ulzerationen d. Nasenschleimhaut, Nasenseptumperforation. Warnhinweise:
Enthält Kaliumsorbat. Verschreibungspflichtig. Stand: 11/2012. acis Arzneimittel
GmbH, 82031 Grünwald.
Calcium D 3
acis ® 1000 mg/880 I.E., Brausetabletten
Wirkstoff: Calciumcarbonat/ Colecalciferol. Zusammensetzung: 1 Brau se tbl. enth.
2500 mg Calciumcarbonat (entspr. 1000 mg Calcium) u. 22 µg Colecalciferol (entspr.
880 I.E. Vit. D3). Sonst. Bestandt.: α-Tocopherol, hydriertes Sojaöl, Gelatine, Sucrose,
Maisstärke, Citronensäure, Natriumhydrogencarbonat, Lactose-Monohydrat, Povidon,
Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Macrogol, Orangensaft-Aroma, Dimeticon,
Methylcellulose. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung einer spezifischen
Osteoporose-Behandlung bei Patienten mit nachgewiesenem od. hohem Risiko eines
gleichzeitigen Calcium- u. Vitamin D-Mangels. Ausgleich eines gleichzeitigen Calciumu.
Vitamin D-Mangels bei älteren Menschen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg.
einen Bestandteil, Soja od. Erdnuss; Krankheiten od. Umstände, die eine Hypercalcämie
od. Hypercalciurie verursachen können; calciumhaltige Nierensteine, Nephrocalcinose;
längere Immobilisation mit begleitender Hypercalciurie od. Hypercalcämie,
Schwangerschaft: Strenge Ind.-Stell. Nebenwirkungen: Selt.: Obstipation, Blähungen,
Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhoe, Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag. Abhängig
von Dosis u. Behandl.-dauer: Schwere u. lang anhaltende Hypercalcämie mit akuten
(Herzrhythmusstör., Übelkeit, Erbrechen, psychischen Symptomen, Bewusstseinsstör.)
u. chron. (vermehrter Harndrang, verstärktes Durstgefühl, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust,
Nierensteinbildung, Nierenverkalkung, Verkalkung in Geweben außerhalb d.
Knochens) Folgen. Warnhinweise: Enthält Sojaöl, Sucrose (Saccharose), Lactose
u. Natriumverbindungen. Apothekenpflichtig. Stand: 10/2011. acis Arzneimittel
GmbH, 82031 Grünwald.
Captopril-HCT acis ® 25 mg/12,5 mg, 25 mg/25 mg Tabletten
Wirkstoff: Captopril/Hydrochlorothiazid. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 25 mg/25 mg
Captopril u. 12,5 mg/25 mg Hydrochlorothiazid. Sonst. Bestandt.: Mikrokrist. Cellulose,
Maisquellstärke teilverzuckert, Lactose-Monohydrat., Stearinpalmitinsäure,
Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Essentielle Hypertonie; Pat., deren Blutdruck
mit Captopril alleine od. mit Hydrochlorothiazid alleine nicht ausreichend kontrolliert
werden kann. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Captopril, Hydrochlorothiazid,
and. ACE-Hemmer, Sulfonamid-Derivate od. sonst. Bestandteil. Angioödeme assoziiert
mit einer früheren ACE-Hemmer-Ther., vererbte od. idio pathische Angioödeme, schwere
Niereninsuff. (Kreatininclearance < 30 mg/ml), schwere Leberinsuff., Schwangerschaft:
2. u. 3. Trim. kontraind., 1. Trim. nicht empfohlen. Stillzeit. Nebenwirkungen:
Captopril: Blut, Lymphsystem: Sehr selt.: Neutropenie/Agranulozytose, Panzytopenie,
Anämie (einschließl. aplast. u. hämolyt.), Thrombozytopenie, Lymphadenopathie,
Eosinophilie, Autoimmunerkrank. u./od. positive ANA-Titer. Metabolismus,
Ernährung: Selt.: Anorexie. Sehr selt.: Hyperkaliämie, Hypoglykämie. Psychiatr. Stör.:
Häufig: Schlafstörung. Sehr selt.: Verwirrung, Depression. Nervensystem: H ä u fi g :
Geschmacksstör., Schwindel. Selt.: Benommenheit, Kopfschmerzen, Parästhesien.
Sehr selt.: Cerebrovaskul. Ereignisse einschließl. Schlaganfall u. Synkope. Auge: Sehr
selt.: Verschwommenes Sehen. Herz: Gelegentl.: Tachykardie, Tachyarrhythmie, Angina
pect., Palpitationen. Sehr selt.: Herzstillstand, kardiogener Schock. Kreislaufsystem:
Gelegentl.: Hypotonie, Raynaud Syndr., Gesichtsrötung, Blässe. Atemwege, Thorax,
Mediastinum: Häufig: Trockener, irritierender (nicht produktiver) Husten, Dyspnoe.
Sehr selt.: Bronchospasmus, Rhinitis, allerg. Alveolitis/eosinophile Pneumonie. GIT:
Häufig: Übelkeit, Erbrechen, Magenverstimmung, Bauchschmerzen, Diarrhöe, Verstopfung,
Mundtrockenheit. Selt.: Stomatitis/Ulzerationen mit Aphthen. Sehr selt.:
Glossitis, pept. Ulkus, Pankreatitis. Leber/Galle: Sehr selt.: Beeinträchtigung d. Leberfunkt.,
Cholestase (einschließl. Gelbsucht), Hepatitis einschließl. Nekrose, erhöhte
Leberenzyme u. Bilirubin-Werte. Haut, Unterhautgewebe: Häufig: Pruritus mit od.
ohne Ausschlag, Ausschlag, Alopezie. Gelegentl.: Angioödeme. Sehr selt.: Urtikaria,
SJS, Erythema multiforme, Photosensibilität, Erythrodermie, pemphigoide Reakt.,
exfoliative Dermatitis. Skelettmuskeln, Bindegewebe, Knochen: Sehr selt.: Myalgie,
Arthralgie. Nieren, Harntrakt: Selt.: Nierenfunktionsstör. einschließl. Nierenversagen,
Polyurie, Oligurie, erhöhte Häufigkeit d. Wasserlassens. Sehr selt.: Nephrot. Syndrom.
Geschlechtsorgane, Brust: Sehr selt.: Impotenz, Gynäkomastie. Allg. Stör.: Gelegentl.:
Brustschmerzen, Erschöpfung, Unwohlsein. Sehr selt.: Fieber. Laborparameter: Sehr
selt.: Pro tein urie, Eosinophilie, Erhöhung d. Serum-Kaliumkonz., Abfall d. Serum-
Natriumkonz., Erhöhung von BUN, Serum-Kreatinin u. Serum-Bilirubin, Erniedrigung
von Hämoglobin, Hämatokrit, Leukozyten, Thrombozyten, positive ANA-Titer, erhöhte
Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit. HCT: Infekt.: Speicheldrüsenentzündung.
Blut, Lymphsystem: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie/Agranulozytose,
aplast. Anämie, hämolyt. Anämie, Knochenmarksdepression. Metabolismus, Ernährung:
Anorexie, Hyperglykämie, Glykosurie, Hyperurikämie, Elektrolytstör. (einschließl.
Hyponatriämie u. Hypokaliämie), Anstieg von Cholesterin u. Triglyceriden. Psychiatr.
Stör.: Unruhe, Depression, Schlafstör. Nervensystem: Appetitlosigkeit, Parästhesie,
Benommenheit. Auge: Xanthopsie, vorübergeh. verschwommenes Sehen. Ohr, Ohrlabyrinth:
Schwindel. Herz: Orthostat. Hypotonie, Herzrhythmusstörung. Kreislauf system:
Nekrotisierende Angiitis (Vaskulitis, kutane Vaskulitis). Atemwege, Thorax, Mediastinum:
Dyspnoe (einschließl. Pneumonitis u. Lungenödem). GIT: Magenverstimmung,
Diarrhöe, Verstopfung, Pankreatitis. Leber/Galle: Gelbsucht (intrahepatischer cholestat.
Ikterus). Haut, Unterhautgewebe: Photosensitivitätsreakt., Hautausschlag,
kutane Lupus erythematodesartige Reakt., Reaktivierung eines kutanen Lupus erythematodes,
Urtikaria, anaphylakt. Reakt., tox. epidermale Nekrolyse. Skelettmuskeln,
Bindegewebe, Knochen: Muskelkrämpfe. Nieren, Harntrakt: Nierenfunktionsstör.,
interstit. Nephritis. Allg. Stör.: Fieber, Schwäche. Warnhinweise: Enthält Lactose.
Verschreibungspflichtig. Stand: 10/2011. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald.
Carvedilol acis ® 6,25 mg/12,5 mg/25 mg Tabletten
Wirkstoff: Carvedilol. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth.6,25 mg/12,5 mg/25 mg
Carvedilol. Sonst. Bestandt.: Mikrokrist. Cellulose, Magnesiumstearat, hochdisp.
Siliciumdioxid. Anwendungsgebiete: 12,5 mg/25 mg: Essentielle Hypertonie, chron.
stabile Angina pectoris. 6,25 mg/12,5 mg/25 mg: Stabile chron. Herzinsuff. aller
Schweregrade, ischämischen od. nicht ischämischen Ursprungs zusätzl. zu Diuretika
u. ACE-Hemmern u. optional Digitalis. Hinw. (zum Einsatz bei chron. Herzinsuff.): Die
Carvedilol-Behandl. darf nur begonnen werden, wenn d. Pat. mit d. konventionellen
Basis-Herzinsuff.-Ther. stabil eingestellt ist, d.h. die Dos. dieser bereits bestehenden
Standardther. muss vor Therapiebeginn mit Carvedilol zumindest für 4 Wo. stabil
gewesen sein. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. einen Bestandteil, Kardiog.
Schock, dekomp. Herzinsuff., akute Lungenembolie, Prinzmetal-Angina, Hypotonie
(syst. < 90 mmHg), Bradykardie (< 65 Schläge/min), AV-Block II. od. III. Grades,
Sinusknotensyndrom, sinu atrialer Block (Ausn.: Schrittmacher-Ther.), Cor pulmonale,
Asthma bronchiale, sonst. Atemwegserkrank. m. bronchospast. Komponente (z.B.
chron. obstruktive Lungenerkrank.), unbehandeltes Phäochromozytom, klin. relevante
Leberfunktionsstör., metabol. Azidose, gleichz. Ther. m. MAO-Hemmern (Ausn.: MAO-
B-Hemmer), gleichz. i.v. Behandl. m. Verapamil, Diltiazem od. and. Antiarrhythmika,
Schwangerschaft: Strenge Nutzen-Risiko-Abwägung, Stillzeit. Nebenwirkungen:
Pat. mit Herzinsuff.: Blut- u. Lymphsystem: Selt.: Thrombozytopenie. Sehr selt.:
Leukopenie. Stoffwechsel: Häufig: Gewichtszunahme, Hypercholesterinämie, Hyperglykämie,
Hypoglykämie, Verschlechterung d. Blutglucoseregulationsmechanismen.
Zentrales u. periph. Nervensystem: Sehr häufig: Schwindel, Kopfschmerzen, Asthenie
(inkl. Erschöpfung). Augen: Häufig: Sehstörung. Herz-Kreislauf: Häufig: Bradykardie,
orthostat. Hypotonie, Hypotonie, Ödeme (inkl. generalisierte Ödeme, Ödeme in
den abhängigen Partien, periph. u. genitale Ödeme, Beinödeme, Hypervolämie u.
Flüssigkeitsretention). Gelegentl.: Synkopen (inkl. Präsynkopen), totaler AV-Block,
Verschlechterung einer Herzinsuff. Nieren u. ableitende Harnwege: Selt.: abnormale
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