Lernzettel 6 zu Redoxreaktionen, OC - guennet.de
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<strong>Lernzettel</strong> <strong>zu</strong> Redoxrekationen, <strong>OC</strong><br />
CHEM<br />
Standardreaktionen<br />
Substituenten, das Anion kann, da es negativ gela<strong>de</strong>n ist einen s.g. nucleophilen<br />
Rückseitenangriff durchführen, auf Basis einer nukleophilen Substitution.<br />
- Veresterung<br />
o Bei einer Veresterung paart sich ein Alkohol mit einer Säure <strong>zu</strong> einem Ester. Da es<br />
sich um eine Kon<strong>de</strong>nsatinsreaktion han<strong>de</strong>lt wird immer Wasser abgespalten.<br />
o Zunächst wird die Carbonsäure protoniert:<br />
o<br />
Das durch die Protonierung entstan<strong>de</strong>ne Carbeniumion wird von einem freien<br />
Elektronenpaar <strong>de</strong>s Alkohols angegriffen (nukleophiler Angriff)<br />
o<br />
Anschließend erfolgt die Abspaltung von Wasser und die Deprotonierung:<br />
Die funkionelle Gruppe R-COO-R zeichnet die Ester aus.<br />
- Verseifung<br />
o Die Verseifung macht sich Ester <strong>zu</strong>m Nutze und führt eine hydrolytische Spaltung<br />
durch, mit Hilfe einer Lauge. Dafür greift <strong>zu</strong>nächst das Laugen-typische Hydroxid-Ion<br />
an <strong>de</strong>m Ester an<br />
©Stefan Pielsticker und Hendrik-Jörn Günther<br />
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