4 .Polyamine als Wachstumsmodulatoren- in vitro Untersuchungen

POLYAMINE 71
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negative Organismen in hohen Konzentrationen. Der intrazelluläre
Gehalt ist von den Kulturbedingungen und dem
zellulären Status abhängig (Tabor und Tabor, 1964). Es werden
sowohl wachstumshemmende als auch wachstumsstimulierende
Effekte der Polyamine auf Bakterienkulturen
beschrieben (Grossowicz et al., 1955; Razin et al., 1958;
Tabor und Tabor, 1976; Tabor und Tabor, 1984). Diese antagonistische
Wirkung beruht auf den unterschiedlichen stoffwechselphysiologischen
Leistungen der Polyamine in verschiedenen
zellzyklischen Situationen. Tabor und Tabor
(1964) erwähnen eine starke Proliferationshemmung in Bakterienkulturen,
die unter Verwendung von 1,4-Diaminobutan,
inorganischen Kationen, Nucleinsäuren, Mononucleotiden,
Lecithin und basischen Aminosäuren aufzuheben ist.
Auch für Vertebraten und somit für den Menschen sind Polyamine
für das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung
essentiell. Russell (1983) zeigte an Herzmuskelzellen nach
getrennter Stimulation der DNA- und RNA-Synthese, daß die
Polyaminsynthese mit der RNA-Synthese korreliert. Gleichzeitig
wird die Proteinbiosynthese stimuliert. Der hierbei
zugrunde liegende Wirkmechanismus ist noch ungeklärt.
Es zeigt sich ein mit dem Lebensverlauf abnehmender Gehalt,
der auf einer verminderten Zellteilung und Zelldifferenzierung
beruht. Die Polyamingehalte verschiedener humaner
und tierischer Gewebe sind in den Tabellen 1 und 2 angegeben.
Die humanen Plasmawerte liegen bei 0,30 nmol/ml
Blut, die Serumwerte bei 0,60 nmol/ml Blut (Russell, 1983).
Von den zahlreichen Funktionen der Polyamine im Blut sei
ihre Wirkung auf die Gerinnung heparinisierten Blutes
hervorzuheben : a.) Spermin verkürzt die Koagulationszeit
von heparinisiertem Blut; b.) Spermin verlängert die Koagulationszeit
von nicht heparinisiertem Blut. Die biochemischen
Wechselwirkungen zwischen Polyaminen und Heparin
sind bisher noch ungeklärt (Tabor und Rosenthal, 1956).