Technische Universität München Wissenschaftszentrum ...

Material und Methoden 51
6. Zugabe der Stopplösung: Nach dieser 30-minütigen Inkubation wurde die
Enzymreaktion durch Zugabe von 50µl Stopplösung (Fa. Dr. Bommeli AG, Liebefeld,
Schweiz) je well abgestoppt.
7. Messung der Extinktion im ELISA-Reader: Die Konzentration der Rotlauf-
Antikörper in den untersuchten Plasmaproben wurde dann durch messen der
Farbentwicklung in den einzelnen Vertiefungen der MTP photometrisch (Photometer
ELISA-Processor II, Fa. Behring, Marburg, BRD bzw. Spectra II, Fa. SLT, jetzt
Tecan, Crailsheim, BRD) über die Extinktionen bei 405 nm erfasst.
Zwischen den einzelnen Reaktionsschritten wurden die Testplatten wie unter 1.
beschrieben gewaschen und ausgeklopft.
Die Rotlauf-Antikörpertiter wurden bei den Mastschweinen routinemäßig bei jeder
Blutentnahme bestimmt.
3.7 Statistische Auswertung der Ergebnisse
Die Fütterungsversuche waren als unvollständiger Blockplan angelegt, wobei die
einzelnen Versuchstiere unvollständige und unausgewogene Blöcke bildeten, da
nicht jedes Tier allen Behandlungsgruppen zugeordnet werden konnte.
Mathematisch lässt sich die Versuchsanlage durch folgende Gleichung beschreiben:
Y ijkl = µ + a i + b j + c k + e ijkl
wobei:
Y ijkl
= Beobachtungswert des i-ten Blockes der Behandlung j zum Zeitpunkt k
µ = Mittelwert aller Tiere
a i
b j
c k
e ijkl
= Effekt des i-ten Blockes
= Effelt der j-ten Behandlung
= Effekt des k-ten Messzeitpunktes
= Restabweichung