Technische Universität München Wissenschaftszentrum ...

Diskussion 145
(KARLSON et al., 1994; ROITT et al., 1995). Die B-Zellen produzieren Antikörper
während die T-Helferzellen durch antigenpräsentierende Zellen und B-Zellen
angeregt werden Zytokine zu produzieren, die die Immunantworten kontrollieren. Die
zweite Gruppe der T-Lymphozyten, die zytotoxischen T-Zellen können Zielwirtszellen
erkennen und töten. Die NK-Zellen wirken ebenfalls zytotoxisch und verfügen
genauso über die Fähigkeit Zytokine freizusetzen. Die Aktivierung der B- und T-
Zellen erfolgt durch Bindung an ihr spezifisches Antigen, in dessen Folge eine
antigeninduzierte Proliferation der Lymphozyten einsetzt (ROITT et al., 1995). Diese
Anregung der Lymphozyten zur Teilung stellt folglich einen ersten Schritt bei den
meisten Immunreaktionen dar (SCHRÖDER, 1981). Die antigeninduzierte Proliferation
von Lymphozyten findet normalerweise im lymphatischen Gewebe statt, sie kann
aber auch in vitro durch Inkubation von lymphatischen Zellen mit spezifischen
Antigenen oder sogar in Abwesenheit von Antigenen durch Mitogene stimuliert
werden. Dabei ahmt die mitogene Stimulation von Lymphozyten in vitro die
Stimulation durch spezifische Antigene in vivo sehr gut nach (ROITT et al., 1995), so
dass Aussagen über die Reaktionsfähigkeit der angesprochenen Zellarten auf einen
Antigenreiz und damit auf die Abwehrlage des Organismus möglich sind (GIESE,
1989). Mitogene regen ruhende Lymphozyten zur DNA-Synthese mit anschließender
Teilung oder Reifung an, wobei sie als polyklonale Zellaktivatoren im Gegensatz zu
den Antigenen mehrere Lymphozytenklone stimulieren (ECKART, 1986). Substanzen
mit mitogenem Charakter sind beispielsweise Phytohämagglutinin (PHA), Pokeweed-
Mitogen (PWM) oder Concanavalin A (Con A) (ROITT et al., 1995).
Die spontane Proliferation lymphoider Zellen und die Stimulierbarkeit durch Mitogene
– zusammengefasst angegeben als Stimulationsindex – sind in vitro im Lymphozytenproliferationstest
(Lymphozytentransformationstest, LTT) (vgl. 3.6.4.1), der beim
Sauenversuch und beim ersten Ferkelversuch durchgeführt wurde, messbar
(RUPPERT und PETERS, 1987; WAGNER et al., 1987; WILDFEUER und MAYERHOFER,
1994). Als Mitogen kam bei diesem Lymphozytenproliferationstest in den
Untersuchungen aus den obengenannten Versuchen PHA zum Einsatz, das in vitro
unspezifisch eine Vielzahl von T-Lymphozytenklonen zur Proliferation anregt.
Im vorliegenden Sauenversuch wurde die Lymphozytenproliferation bei jeder
Blutentnahme, also am 85. Trächtigkeitstag, am ersten Tag post partum sowie beim
Absetzen erfasst, so dass auch mögliche versuchsbedingte Veränderungen