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2. Material und Methodik 21
2.2.2.4 Bearbeitung der Abklatschplatten im mikrobiologischen
Labor
Die Rodac-Platten wurden nach dem Abklatsch zunächst für 48 Stunden bei 36 ± 1 °C bebrütet und
danach abgelesen. Im Zählfeld der Abklatschplatte gewachsene Kolonien wurden auf Columbia-
Agar mit 5% Schafblut und auf MacConkey-II-Agar isoliert und subkultiviert. Zur Differenzierung
der Isolate wurden neben der Koloniemorphologie auch nach Gram gefärbte mikroskopische
Präparate und ein nach üblichen mikrobiologischen Kriterien durchgeführter Katalase-, Clumping-
Factor- bzw. Oxidase-Test herangezogen. Bei Verdacht auf einen potentiell pathogenen Erreger
wurde der fragliche Keim je nach Vordifferenzierung mit der bunten Reihe Enterotube II und / oder
dem Api-System weiterdifferenziert. Zur normalen Umgebungs- oder Haut- und Schleimhautflora
zählende Keime wurden nicht weiterdifferenziert. Das Ergebnis der Differenzierung und die Anzahl
der Kolonien wurden für jeden der auf der jeweiligen Abklatschplatte gewachsenen Keime
dokumentiert.
Bei S. aureus-Isolaten wurde außerdem noch eine Resistenztestung gegen Penicillin und Oxacillin mit
der Testblättchen-Agardiffusionsmethode auf Mueller-Hinton-II-Agar durchgeführt.
Die Rodac-Platten wurden anschließend noch weitere fünf Tage bei Zimmertemperatur belassen und
danach nochmals abgelesen, um nach insgesamt sieben Tagen auch evtl. langsam wachsende
Mikroorganismen, wie z. B. bestimmte Schimmelpilze, erfassen zu können.