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2. Material und Methodik 17
2.2 Abklatschuntersuchung auf einer anästhesiologischen
Intensivstation
2.2.1 Material
2.2.1.1 Mikrobiologisches Arbeitsmaterial
Für die Abklatschuntersuchung der Flächen wurden Rodac-Platten mit Columbia-Blut-
Abklatschagar ohne Zusatz von Enthemmern (Beschreibung siehe oben unter 2.1.1.2) verwendet.
Die Abimpfungen zur Isolierung erfolgten jeweils parallel auf Columbia-Agar-Platten mit 5%
Schafblut (Becton Dickinson, Meylan, Frankreich; Fertigplatten für die Kultivierung von
Mikroorganismen, Zusammensetzung pro 1 Liter deionisiertem Wasser: 12,0 g pankreatisch
abgebautes Casein; 5,0 g peptisch abgebautes Tiergewebe; 3,0 g Hefeextrakt; 3,0 g
Rindfleischextrakt; 1,0 g Maisstärke; 5,0 g Natriumchlorid; 13,5 g Agar; 5% defibriniertes
Schafblut) und MacConkey-II-Agar-Platten (Becton Dickinson, Meylan, Frankreich;
Fertigplatten für die Kultivierung von Mikroorganismen, Zusammensetzung pro 1 Liter
deionisiertem Wasser: 17,0 g pankreatisch abgebaute Gelatine; 1,5 g pankreatisch
abgebautes Casein; 1,5 g peptisch abgebautes Tiergewebe; 10,0 g Lactose; 1,5 g
Gallensalzmischung; 5,0 g Natriumchlorid; 0,03 g Neutralrot; 0,001 g Kristallviolett; 13,5 g
Agar).
Die Differenzierung der isolierten Keime wurde mit 3%igem Wasserstoffperoxyd (H 2 O 2 , aus der
Klinikums-eigenen Apotheke) für den Katalase-Nachweis, mit Oxidase-Testplättchen (DrySlide
Oxidase, Difco Laboratories, Detroit, Michigan, USA) für den Oxidase-Nachweis und mit dem
Latex-Objektträger-Agglutinationstest Staphytect Plus (Oxoid Limited, Basingstoke, Hampshire,
England; Artikelnummer DR850M) für den Nachweis von Clumping-Factor, Protein A und / oder
MRSA-Kapselpolysacchariden bei S. aureus durchgeführt. Die weitere Differenzierung erfolgte mit
der bunten Reihe BBL Enterotube II (Becton Dickinson GmbH, Heidelberg) und dem Api-System
(BioMérieux, Marcy l’Etoile, Frankreich).