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2. Material und Methodik
2.1.1.4 Sonstiges Material
Für die Zeitmessung wurde für jede der drei Testflächen eine eigene Laborstoppuhr (Junghans)
verwendet.
2.1.2 Methodik der Testansätze
2.1.2.1 Anzucht der Testkeime
Die Anzucht der Testkeime erfolgte in Anlehnung an die DGHM 4 -Methode, beschrieben 1981 in
den Richtlinien für die Prüfung und Bewertung chemischer Desinfektionsverfahren [14]. Der jeweilige
Testkeim wurde vor Herstellung der Gebrauchskultur täglich auf eine CSA 5 -Platte überimpft und 24
Stunden bei 36 ± 1 °C bebrütet. Nach mindestens drei und höchstens 30 dieser täglichen
Subkulturen auf CSA-Platten wurde die Gebrauchskultur hergestellt: Der jeweilige Testkeim wurde
auf eine zusätzliche CSA-Platte überimpft und bei Bakterien 24 Stunden, bei Candida 72 Stunden
bei 36 ± 1 °C bebrütet. Diese CSA-Platte wurde dann für die Herstellung der Keimsuspension
verwendet.
2.1.2.2 Vorbereitung der Testflächen
Zunächst wurden durch Einritzen die beiden Testareale auf jeder Testfläche markiert: ein Gesamt-
Areal mit den Maßen 30 cm × 40 cm und ein darin mittig enthaltenes inneres Areal von 10 cm × 10
cm (siehe Abbildung 7-9 auf Seite 88). Unmittelbar vor der ersten Benutzung wurden die Test-
Arbeitsplatten gründlich mit Reinigungslösung und einem Einmalwischtuch gereinigt und anschließend
mit 70 vol.-%igem Ethylalkohol und einem weiteren Einmalwischtuch desinfiziert. Dann wurde so
lange abgewartet, bis der Alkohol vollständig verdunstet war (ca. 10 Minuten). Nach der Benutzung
wurden die Test-Arbeitsplatten zunächst jeweils mit 70 vol.-%igem Ethylalkohol und einem
Einmalwischtuch desinfiziert, dann mit Reinigungslösung und einem weiteren Einmalwischtuch
gründlich gereinigt und mit einem sauberen Handtuch trockengerieben. Unmittelbar vor jedem
4 DGHM = Deutsche Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie
5 CSA = Caseinpepton-Sojabohnenmehlpepton-Agar