Thesis - Tumb1.biblio.tu-muenchen.de
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2. Material und Methodik<br />
2.1.1.4 Sonstiges Material<br />
Für die Zeitmessung wur<strong>de</strong> für je<strong>de</strong> <strong>de</strong>r drei Testflächen eine eigene Laborstoppuhr (Junghans)<br />
verwen<strong>de</strong>t.<br />
2.1.2 Methodik <strong>de</strong>r Testansätze<br />
2.1.2.1 Anzucht <strong>de</strong>r Testkeime<br />
Die Anzucht <strong>de</strong>r Testkeime erfolgte in Anlehnung an die DGHM 4 -Metho<strong>de</strong>, beschrieben 1981 in<br />
<strong>de</strong>n Richtlinien für die Prüfung und Bewer<strong>tu</strong>ng chemischer Desinfektionsverfahren [14]. Der jeweilige<br />
Testkeim wur<strong>de</strong> vor Herstellung <strong>de</strong>r Gebrauchskul<strong>tu</strong>r täglich auf eine CSA 5 -Platte überimpft und 24<br />
S<strong>tu</strong>n<strong>de</strong>n bei 36 ± 1 °C bebrütet. Nach min<strong>de</strong>stens drei und höchstens 30 dieser täglichen<br />
Subkul<strong>tu</strong>ren auf CSA-Platten wur<strong>de</strong> die Gebrauchskul<strong>tu</strong>r hergestellt: Der jeweilige Testkeim wur<strong>de</strong><br />
auf eine zusätzliche CSA-Platte überimpft und bei Bakterien 24 S<strong>tu</strong>n<strong>de</strong>n, bei Candida 72 S<strong>tu</strong>n<strong>de</strong>n<br />
bei 36 ± 1 °C bebrütet. Diese CSA-Platte wur<strong>de</strong> dann für die Herstellung <strong>de</strong>r Keimsuspension<br />
verwen<strong>de</strong>t.<br />
2.1.2.2 Vorberei<strong>tu</strong>ng <strong>de</strong>r Testflächen<br />
Zunächst wur<strong>de</strong>n durch Einritzen die bei<strong>de</strong>n Testareale auf je<strong>de</strong>r Testfläche markiert: ein Gesamt-<br />
Areal mit <strong>de</strong>n Maßen 30 cm × 40 cm und ein darin mittig enthaltenes inneres Areal von 10 cm × 10<br />
cm (siehe Abbildung 7-9 auf Seite 88). Unmittelbar vor <strong>de</strong>r ersten Benutzung wur<strong>de</strong>n die Test-<br />
Arbeitsplatten gründlich mit Reinigungslösung und einem Einmalwisch<strong>tu</strong>ch gereinigt und anschließend<br />
mit 70 vol.-%igem Ethylalkohol und einem weiteren Einmalwisch<strong>tu</strong>ch <strong>de</strong>sinfiziert. Dann wur<strong>de</strong> so<br />
lange abgewartet, bis <strong>de</strong>r Alkohol vollständig verdunstet war (ca. 10 Minuten). Nach <strong>de</strong>r Benutzung<br />
wur<strong>de</strong>n die Test-Arbeitsplatten zunächst jeweils mit 70 vol.-%igem Ethylalkohol und einem<br />
Einmalwisch<strong>tu</strong>ch <strong>de</strong>sinfiziert, dann mit Reinigungslösung und einem weiteren Einmalwisch<strong>tu</strong>ch<br />
gründlich gereinigt und mit einem sauberen Hand<strong>tu</strong>ch trockengerieben. Unmittelbar vor je<strong>de</strong>m<br />
4 DGHM = Deutsche Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie<br />
5 CSA = Caseinpepton-Sojabohnenmehlpepton-Agar