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4.2.7 Klinischer Verlauf der Extramedullären Plasmozytome
4.2.7.1 Klinischer Verlauf der Extramedullären Plasmozytome im Bereich OAD
In 540 Fallbeschreibungen konnten in der Literatur Angaben zum Verlauf der
Extramedullären Plasmozytome (OAD) gefunden werden. Bei 174 weiteren
Fallbeschreibungen waren keine Angaben bezüglich des Verlaufes vorhanden. Es konnte
zwischen 4 Verlaufsformen differenziert werden. Hierbei handelte es sich um 330 Fälle (61,1
%) in denen es keinen Anhalt für ein Rezidiv des EMP oder ein Multiples Myelom gab, 119
Fälle (22,0 %) bei denen ein Rezidiv während des Beobachtungszeitraumes diagnostiziert
werden konnte, 87 Fälle (16,1 %) die ein Multiples Myelom aufwiesen, sowie 6 Fälle (0,8 %)
die in diesem Zeitraum eine solitäre Skelettläsion zeigten. In Tabelle 12 und Abbildung 12
sind die Ergebnisse der Literaturrecherche aufgelistet und graphisch dargestellt.
Tabb. 12 :
Therapie
Übergang in ein MM in Prozent
Chirurgie 6,3
Chirurgie mit Bestrahlung 13,5
Bestrahlung 17,5
Extramedulläre Plasmozytome des OAD : Übergang in ein MM in Abhängigkeit
von der Therapie. Angaben in Prozent.
100
90
Prozent
80
70
60
50
40
30
20
Kein Anhalt für
Rezidiv oder MM
61,1
Rezidiv
22,0
Multiples Myelom
(MM)
16,1
10
0
Abb. 12 :
Säulendiagramm über den Verlauf, der in der Literatur erfassten Fälle von Extramedullären
Plasmozytomen im OAD während des Beobachtungszeitraumes, Angaben in Prozent. Bei 0,8 % (n=6)
wurde während des Verlaufes eine solitäre Skelettläsion beobachtet.
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