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Patient 2 :
morphologisch zeigte sich eine high grade Klassifikation und eine
immunhistologische Anfärbbarkeit von IgG und der leichten Kette lambda,
ohne nachweisbare Expression von Ig im Serum.
Patient 3 :
morphologisch zeigte sich eine high grade Klassifikation und eine
immunhistologische Anfärbbarkeit der leichten Kette kappa, ohne
nachweisbare Expression von Ig im Serum.
Patient 4 :
morphologisch zeigte sich eine high grade Klassifikation und keine
immunhistologische Anfärbbarkeit, ohne nachweisbare Expression von Ig im
Serum.
Patient 5 :
morphologisch zeigte sich eine intermediate grade Klassifikation und eine
immunhistologische Anfärbbarkeit von IgG und der leichten Kette lambda,
ohne nachweisbare Expression von Ig im Serum.
Patient 6 :
morphologisch zeigte sich eine intermediate grade Klassifikation und eine
immunhistologische Anfärbbarkeit von IgA und der leichten Kette kappa,
sowie eine nachweisbare Expression von IgA im Serum.
Patient 7 :
morphologisch zeigte sich eine low grade Klassifikation und eine
immunhistologische Anfärbbarkeit von IgG und der leichten Kette kappa, ohne
nachweisbare Expression von Ig im Serum.
Patient 8 : morphologisch zeigte sich eine low grade Klassifikation und
immunhistologische Anfärbbarkeit von IgA und der leichten Kette kappa,
sowie eine nachweisbare Expression von IgA im Serum.
Bei allen 8 Patienten bestand eine Negativität für das B-Lymphozyten Antigenen CD20,
welches zur Unterscheidung des Extramedullären Plasmozytom vom MALT-Lymphom
geeignet ist. (siehe Tabelle 5)
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