Habitatnutzung und Populationsdynamik von Kleinsäugern im ...

170 Diskussion
Beziehung zwischen reproduktiver Saisonalität und Regenmuster erklären. Darüber
hinaus können auch Hormone der Insekten bei Wirbeltieren einen Stimulus darstellen
(vgl. SWANEPOEL 1980). Da Insekten vermehrt in der Regenzeit auftreten, ist dies als
Auslöser bei der omnivoren M. natalensis nicht auszuschließen. Die Hemmung der
Fortpflanzung wird vermutlich durch einen Wechsel des energetischen Bedarfs,
limitierendes Futterangebot oder verringerte Futterqualität bewirkt (LEIRS et al. 1994). So
nimmt FIELD (1975) an, daß das Futter während der Trockenzeit nicht genügend Protein
enthält, Wassermangel zusätzlich den Proteinmetabolismus beeinträchtigt, was zur
Hemmung der Fortpflanzungsaktivität führt.
Das Geschlechterverhältnis variierte in allen Populationen von Fangserie zu Fangserie
und zeigte, von einer Ausnahme abgesehen, keine signifikanten Unterschiede. Auf den
Imperata-Cymbopogon-Flächen (G1, G2) war das gefundene Geschlechterverhältnis im
Mittel aber eher zu Gunsten der Männchen verschoben, was aber hier zum Teil auf der
schlechteren Fängigkeit der Weibchen beruhte (vgl. 4.3.2.3). Auf den Buschland-
Grasland-Flächen (BG1, BG4) gab es eher ein Verhältnis zu Gunsten der Weibchen. Auf
der Fläche G1 war die Männchenrate im Februar und März 1996 signifikant >0,5. Die
Fängigkeit der Weibchen war zu dieser Zeit aber nicht wesentlich schlechter als die der
Männchen und kann diesen großen Männchenüberschuß nicht erklären. Die geringen
Aktionsweiten in diesen Monaten (Abb. 32) weisen auf eine geringe Mobilität und damit
auf eine eventuell schlechtere Erfaßbarkeit der Tiere hin (vgl. DIETERLEN 1967b). Ob
dieses hier insbesondere auf die Weibchen zutrifft, ist der geringen Datenmenge nicht
eindeutig zu entnehmen. Eine verringerte Mobilität aufgrund von Reproduktion kommt für
diese Zeit als Begründung nicht in Frage. DUPLANTIER et al. (1996) beschreiben zwar ein
ausgewogenes Geschlechterverhältnis bei Geburt und Entwöhnung, aber andere Autoren
fanden meist einen Männchenüberschuß (MEESTER 1960, CHEESEMAN & DELANY 1979,
LEIRS et al. 1993, OGUGE 1995), selten einen leichten Weibchenüberhang (OLIFF 1953,
COETZEE 1965), geben aber keine Erklärungen dafür.
Die Altersstrukturen der Populationen in Crater Outer Slope (G1) und Crater Road (BG1)
variierten während des Jahres. Auf der Fläche BG1 verschwanden mit Eintritt junger Tiere
in die Population sehr bald die alten Tiere, wobei diese Dynamik auf der Fläche G1 nicht
so deutlich ausgeprägt war. NEAL (1967, 1977b) beschreibt ebenfalls für M. natalensis im
Gebiete der Fläche Crater Road (BG1) eine Alterstruktur, die den Fortpflanzungszyklus
reflektiert. Auch er fand, daß die meisten adulten Tiere gleich nach der Fortpflanzung
verschwanden und beschreibt einen fast vollständigen Turnover alle 6 Monate, was nach