Habitatnutzung und Populationsdynamik von Kleinsäugern im ...

168 Diskussion
Primärproduktion (SICARD et al. 1994), aber auch eine künstliche Nahrungszufuhr
(TAYLOR & GREEN 1976) zeigten, daß bessere Nahrungsbedingungen verlängerte
Fortpflanzungsperioden als auch höhere Gewichte verursachen können. So verwundert
nicht, daß A. nairobae gerade auf der Fläche Hippo Pool (BG2), einer ganzjährigen,
nahrungsreichen Oase inmitten des sonst stark beweideten Buschland-Grasland-
Mosaiks, optimale Bedingungen für ein schnelles Wachstum, hohes Reproduktionspotential
und hohe Populationsdichten fand.
5.4.3 Mastomys natalensis
M. natalensis war auf allen Untersuchungsflächen relativ häufig (Tab. 9), erreichte aber
ihre höchsten Abundanzen auf der Fläche Crater Outer Slope (G1). Die Individuenzahl
variierte hier zwischen 2-25, wobei die Abundanzen während 1996 nicht unter 14 Ind./ha
fielen. Dies war dagegen die maximale Abundanz auf der Fläche Crater Road (BG1),
Mweya Peninsula (BG3) und Queens Mile (BG4), die auch CHEESEMAN (1975) für das
Kratergebiet beschreibt. In Kyambura Fig Tree (G2) und Hippo Pool (BG2) gab es nur
einen einmaligen Peak von 18 bzw. 20 Ind./ha, sonst lagen die Abundanzen stets deutlich
≤10 Ind./ha. Bei zuletzt genannten Populationen war die MNA positiv mit der
Regenmenge des Vormonats korreliert. Auf der Fläche G1 war sie es mit der
Arthropodenbiomasse, was indirekt eine positive Korrelation mit dem Regen bedeuten
kann, da, wie an anderer Stelle erwähnt, die Arthropoden vermehrt während der
Regenzeit vorkommen (DELANY 1972, FIELD 1975). Die negative Korrelation der MNA mit
der Arthropodenbiomasse der Fläche BG4 könnte auf einen ähnlichen Zusammenhang
wie bei den Populationen der Flächen G2 und BG2 hindeuten.
M. natalensis zeigt wie viele andere afrikanische Muriden eine saisonale Fortpflanzung
mit einem Peak am Ende der Regenzeit und eine Abnahme bzw. den Stillstand der
Reproduktion während der trockenen Monate. Dieses Fortpflanzungsmuster wurde von
mehreren Autoren in verschiedenen Gebieten Afrikas dokumentiert: in Sierra Leone
(BRAMBELL & DAVIS 1941), Malawi (HANNEY 1965), Uganda (NEAL 1967, 1977b,
CHEESEMAN 1975), Zimbabwe (SWANEPOEL 1980), Südafrika (COETZEE 1965, BRONNER
et al. 1988), Tanzania (CHAPMAN et al. 1959, LEIRS et al. 1990b, 1994), Kenya (MARTIN &
DICKINSON 1985, OGUGE 1995), Swaziland (MONADJEM 1998).
Die Fortpflanzungsaktivität beider Geschlechter war sowohl im Imperata-Cymbopogon-
Grasland als auch im Buschland-Grasland-Mosaik mit der Regenzeit assoziiert (vgl.
4.3.2.3), auch wenn dieses nur für die Männchen in Crater Outer Slope (G1) und die