Habitatnutzung und Populationsdynamik von Kleinsäugern im ...

140 Diskussion
dichten von im Mittel 155 Ind./ha. Auch die telemetrisch bestimmten Aktionsräume des
gleichen Gebietes bei Dichten von 403 Ind./ha (LEIRS et al. 1996), lagen mit ihren
Medianen von 0,112 ha (0,046-0,258 ha) für und 0,121 ha (0,022-0,203 ha) für
deutlich unter den von mir ermittelten Aktionsraumgrößen (Tab. 15). Diese Ergebnisse
lassen darauf schließen, daß höhere Dichten aufgrund verringerter Abstände zum
nächsten Nachbarn mit kürzeren Laufstrecken korreliert sind.
Daß die mit Fallenfang ermittelten Größen von Aktionsräumen und Aktionsweiten in
Crater Outer Slope (G1) und Crater Road (BG1) vergleichbar waren, aber die telemetrisch
ermittelten Aktionsräume deutliche Unterschiede aufwiesen, ist methodisch bedingt. Die
Bestimmung der Aktionsräume durch die Fangmethode ist limitiert durch das Fallenraster
sowie durch die Fangzahlen an sich. So werden nach Beobachtungen einiger Autoren
(OGUGE 1995, LEIRS et al. 1996) von M. natalensis gelegentlich lange Strecken während
kurzer Exkursionen zurückgelegt, was auch durch meine Beobachtungen bestätigt
werden kann (vgl. 4.4.3). Dieses Verhalten wird durch die Fangmethode weniger deutlich,
da hier Tiere möglicherweise noch bevor sie ihr normales Aktivitätsfeld verlassen,
abgefangen werden, eventuell aber auch während einer Exkursion eine größere
Fallenscheuheit haben als in ihrer gewohnten Umgebung.
Ein saisonaler Unterschied der Aktionsweiten bestand nicht (vgl. 4.4.2) und bestätigt die
Angaben anderer Autoren (OGUGE 1995, CHRISTENSEN 1996, LEIRS et al. 1996). Dennoch
waren die Aktionsweiten der Männchen in Crater Road (BG1) positiv mit den Regenfällen
sowie Vegetationsdichten korreliert. Allgemein war in dieser Population ein Weibchenüberschuß
zu verzeichnen (vgl. 4.3.2.3). Es ist denkbar, daß deshalb die wenigen
Männchen während der mit der Regenzeit gekoppelten Fortpflanzung weitere Strecken
liefen, um Geschlechtspartner zu finden. Auch nach Feuern konnte keine signifikante
Veränderung der Aktionsweiten festgestellt werden. Es ist zu vermuten, daß die
wichtigsten Ressourcen wie Nahrung, Unterschlupf und Deckung durch Cymbopogon-
Bulte, Grasinseln und Buschgruppen noch ausreichend waren und ein Expandieren
„überflüssig“ machten. BOWLAND & PERRIN (1988) fanden für M. natalensis nach einem
„clean-burn“ einen Anstieg der Aktionsweiten, nach einem „patchy-burn“ eine tendentielle
Abnahme, wobei dies auch mit dem Wechsel der Populationsdichten zusammenhing.
Auch für andere Arten wie Gerbillurus paebe und Desmodillus auricularis (CHRISTIAN
1977) und Tatera leucogaster (KERN 1977, in BOWLAND & PERRIN 1988) wurde ein
Anstieg der Aktionsweiten nach einem Feuer beschrieben. Die erhöhte Mobilität direkt