Habitatnutzung und Populationsdynamik von Kleinsäugern im ...

Diskussion 139
Verfügbarkeit der Nahrung, wobei trockene Samen bei M. natalensis kaum Einfluß auf die
Fortpflanzung haben, frisch wachsende Gräser dagegen diese initiieren können (TAYLOR
& GREEN 1976). Der Reproduktionserfolg auf allen Flächen zeigt, daß M. natalensis
aufgrund ihrer flexiblen Ressourcennutzung in beiden Habitattypen trotz verschiedener
physikalischer und struktureller Gegebenheiten ihre Nische gefunden hat. Trotzdem
scheinen die Buschland-Grasland-Flächen im Vergleich zu den Imperata-Cymbopogon-
Flächen einen weniger optimalen Lebensraum darzustellen, was sich durch weniger
residente Tiere, die geringere Aufenthaltsdauer sowie durch große Aktionsräume
ausdrückt (Abb. 26, Abb. 29, Tab. 15).
M. natalensis entwickelte sich aber auch innerhalb der Imperata-Cymbopogon-Bestände
(G1, G2) verschieden. So stellten MEESTER et al. (1979) fest, daß sich M. natalensis als
Pionierart auf suboptimalen Flächen zunächst etabliert, aber im Grasland, wo die
Sukzession sehr schnell erfolgt, innerhalb von Monaten von einem „Spezialisten“
verdrängt wird. Bereits SHORTRIDGE (1934, in VEENSTRA 1958) beschreibt das Abwandern
von M. natalensis bei einer durch Futterknappheit bedingten interspezifischen
Konkurrenz.
Dieser Zusammenhang könnte gegebenenfalls auf der Fläche Kyambura Fig Tree (G2)
zwischen M. natalensis und L. ansorgei bestanden haben (Abb. 15d) und die geringeren
Abundanzen von M. natalensis auf dieser Fläche erklären.
Aktionsräume
Die von CHEESEMAN (1975) für M. natalensis mit Fallenfang ermittelten Aktionsräume im
Imperata-Cymbopogon-Grasland des gleichen Untersuchungsgebietes waren mit
=0,260 ha (0,130-0,400 ha); =0,240 ha (0,210-0,270 ha) geringfügig größer
als die von ihm für L. striatus bestimmten Werte. Die von mir anhand des Fallenfangs
ermittelten Aktionsräume beider Untersuchungsflächen (G1, BG1) sowie die telemetrisch
ermittelten Aktionsräume in Crater Outer Slope (G1) (Tab. 15) liegen im Bereich der
Angaben von CHEESEMAN (1975). Allerdings waren die telemetrisch ermittelten
Aktionsräume im Buschland-Grasland-Mosaik 4-mal größer. Auch hier ist ein inverser
Zusammenhang mit der Populationsdichte zu erkennen, denn in Crater Outer Slope (G1)
wurden zur Zeit der Telemetrie 25 Ind./ha erfaßt, in Crater Road (BG1) hingegen nur 7
Ind./ha. Auch die Aktionsweiten der Fläche G1 bestätigen dieses Verhältnis zur Dichte.
Auf Brachland in Tanzania ermittelte LEIRS (1995) für M. natalensis anhand von
Fallenfängen sehr kleine Aktionsräume (Median