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Literaturübersicht 34
nicht allergischen Prozessen beteiligt, wie die Blutdruckregulation, Blutgerinnung,
Darmkontraktion und -peristaltik, mukosale Sekretion und Wundheilung (TORII et al.,
1993; GURISH und AUSTEN, 2001; MAURER et al., 2003; BISCHOFF, 2007). Gut
bekannt ist die Rolle der Mastzellen bei Hypersensitivitätsreaktionen vom Typ I und
IV. Erstere Reaktion ist gekennzeichnet durch eine Mastzelldegranulation, während
bei einer Hypersensitivitätsreaktion vom Typ IV eine Mastzellhyperplasie ohne Freisetzung
von Granula vorliegt (WELLE, 1997).
Durch Rezeptoren an ihrer Oberfläche sind Mastzellen in der Lage, Antigene zu präsentieren
und mit B- und T-Zellen zu interagieren. Eine der wichtigsten Eigenschaften
der Mastzellen stellt die Sezernierung verschiedener Zytokine und Chemokine
dar. Die daraus resultierende Chemotaxis rekrutiert Leukozyten, welche eine Entzündungsreaktion
initiieren können. Vor allem der Aktivierung von eosinophilen Granulozyten
und der IgE-abhängigen Freisetzung eines Th 2 -Zytokinspektrums ist besondere
Bedeutung bei zu messen (HENZ et al., 2001; LORENTZ und BISCHOFF,
2001; THEOHARIDES et al., 2007). Auf diese Art und Weise sind Mastzellen sowohl
an der angeborenen als auch an der erworbenen Immunabwehr beteiligt (HENZ et
al., 2001). Eine weitere Eigenschaft im Rahmen der angeborenen Immunabwehr besteht
darin, bakterielle Infektionen zu bekämpfen, indem eine Rekrutierung von
neutrophilen Granulozyten mittels IL-8 und TNF induziert wird (BISCHOFF et al.,
1999; LORENTZ et al., 2000). Des Weiteren sind Mastzellen anscheinend bei Allergien
an der Regulation von Leukozyten zugunsten einer Th 2 -Immunantwort beteiligt
(LORENTZ et al., 2000; HENZ et al., 2001). Eine Übersicht über die physiologischen
Funktionen von Mastzellen in gesunden Individuen ist in Abbildung 2.3 schematisch
dargestellt.
Neben dem c-kit Rezeptor werden auf Mastzellen Rezeptoren für Nervenwachstumsfaktoren
(NGF), Monozyten anlockendes Protein 1 (MCP-1) und verschiedene Zytokine
(IL-3, IL-4, IL-9, IL-10) exprimiert, welche allesamt eine große Rolle bei der Reifung,
Proliferation und Differenzierung des jeweiligen Mastzelltyps spielen (WELLE,
1997; THEOHARIDES et al., 2007). Außerdem ermöglichen die Oberflächenrezeptoren
CD80 und CD86 sowie die Adhäsionsmoleküle ICAM-1 und ICAM-3 eine Interaktion
zwischen Endothelzellen, Lymphozyten oder Fibroblasten und Mastzellen.