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Literaturübersicht 32
2.4 Mastzellen
2.4.1 Entwicklung und Vorkommen
Mastzellen entstehen aus der myeloischen Reihe der pluripotenten hämatopoetischen
Stammzellen des Knochenmarks und differenzieren sich im Gegensatz zu den
anderen Vorläuferzellen nicht im Blut, sondern erst im Zielgewebe unter der Mitwirkung
eines bestimmten Zytokinmilieus zu reifen Mastzellen aus (METCALFE et al.,
1997; JANEWAY et al., 2002). GUILFORD (1996) postulierte, dass die Vorläufer von
intestinalen Mastzellen in die Peyerschen Platten einwandern und dort zu einem
endgültigen Phänotyp heranreifen. Mastzellen besitzen einen sogenannten c-kit Rezeptor
für den Stammzellfaktor (Stem cell factor). Die Molekularstruktur von humanen,
murinen und kaninen c-kit Rezeptoren sind sich sehr ähnlich, woraus HILL und
OLIVRY (2001) schlussfolgern, dass sie die gleichen Funktionen erfüllen (siehe auch
Kapitel 2.5 „Proto-onkogen c-kit“)
Mastzellen haben ein rundes bis polymorphes Aussehen mit einem ovalen unsegmentierten
Kern und halten sich häufig im Bindegewebe in der Nähe von Nerven,
Blut- und Lymphgefäßen auf. Charakteristisch für Mastzellen sind die zytoplasmatischen
Granula, deren metachromatische Anfärbbarkeit bei der Identifikation unter
dem Lichtmikroskop genutzt wird. Eine große Anzahl dieser Zellen findet man in der
Nähe von epithelialen Oberflächen wie in der Haut und in Schleimhäuten des Respirations-
und Gastrointestinaltraktes, wo sie unmittelbar auf Umwelteinflüsse reagieren
können und den Organismus so optimal gegen Pathogene verteidigen können
(METCALFE et al., 1997; HENZ et al., 2001).
2.4.2 Heterogenität von Mastzellen
Je nach Lokalisation in unterschiedlichen Organen, Geweben und Spezies unterscheidet
sich die Entwicklung der Mastzellen hinsichtlich ihres Phänotyps, ihrer Mediatoren,
ihrer Sensitivität gegenüber bestimmten Stimulationen und ihrer biologischen
Eigenschaften (WELLE, 1997; HENZ et al., 2001; BEFUS, et al., 2005).
ENERBÄCK (1966) unterschied bei Ratten erstmals Bindegewebsmastzellen von