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Literaturübersicht 12
Schädigung der mukosalen Barriere vor, so werden die oralen Toleranzmechanismen
beeinträchtigt. Ein erhöhter Antigeneinstrom in die Lamina propria ist die Folge
und bewirkt eine gesteigerte Th 1 -Immunantwort. Proinflammatorische Zytokine wie
Interleukin 12 (IL-12), Interferon γ (INF-γ) und Tumor-Nekose-Faktor α (TNF-α) nehmen
Überhand, wodurch eine Expression von kostimulatorischen Rezeptoren induziert
wird. Hierdurch erfolgt eine massive klonale Expansion von B- und
T-Lymphozyten sowie ein Isotypenswitch der Plasmazellen, was wiederum eine vermehrte
Freisetzung von Immunglobulinen des Types IgM, IgG oder IgE zur Folge hat
(JANEWAY et al., 2002). Die bereits verletzte Mukosa nimmt weiteren Schaden, und
nicht selten ensteht hieraus ein sich selbst unterhaltender Prozess (ALLENSPACH
und GASCHEN, 2003).
2.2.5 Vertikale und horizontale Verteilung von Immunzellen in der
Lamina propria mucosae
Aus den wenigen früheren Arbeiten zum Verteilungsmuster der nicht aggregierten
lymphatischen Zellen in der Lamina propria von gesunden Hunden geht hervor, dass
die Dichte der T-Lymphozyten zur Zottenspitze hin zu nimmt, wohingegen die Anzahl
der Plasmazellen im Kryptbereich höher ist als in der Zotte (ELWOOD et al., 1997;
GERMAN et al., 1999a; KLEINSCHMIDT et al., 2008). Die Ursache dieser Verteilung
ist unklar. Bei den T-Lymphozyten der Lamina propria sind, wie auch bei Mensch und
anderen Tierspezies beschrieben, die CD4-positiven Zellen deutlich in der Überzahl
(JERGENS et al., 1996; ELWOOD et al., 1997; GERMAN et al., 1999a;
KLEINSCHMIDT et al., 2008). Das heißt dass der überwiegende Teil der
T-Zellpopulation aus T-Helfer-Zellen besteht. Da die sich an der Zottenbasis und im
Kryptbereich befindlichen B-Zellen T-Lymphozyten vom Th 2 -Typ zur Stimulation benötigen,
gehen ELWOOD et al. (1997) davon aus, dass die T-Helfer-Zellpopulation
an der Zottenbasis bzw. im Kryptbereich aus Th 2 -Zellen besteht, während es sich bei
den T-Zellen an der Zottenspitze eher um Th 1 -Zellen handelt. ELWOOD et al. (1997)
vermuten dass eine schwerpunktmäßige Verteilung der T-Zellen (CD3 positiv) zur
Zottenspitze hin mit einer erhöhten Exposition gegenüber Antigenen in diesem Bereich
zusammenhängt. Letzteres würde ebenfalls zu der Annahme passen, dass sich