Diss Nikki final - TiHo Bibliothek elib - Tierärztliche Hochschule ...

Diskussion 97
nen IBD sowie Morbus Crohn beim Menschen die Anzahl der Mastzellen erhöht ist
(GELBMANN et al., 1999; LOCHER et al., 2001; CRIVELLATO et al., 2003; ANDOH
et al., 2006; KLEINSCHMIDT et al., 2007). Die Tatsache, dass LOCHER et al. (2001)
eine gemischte Gruppe von Hunden mit sowohl lympho-plasmazellulären als auch
eosinophiler IBD untersuchten, erklärt möglicherweise die nicht-signifikanten Ergebnisse
für Dünn- und Dickdarm zwischen darmgesunden Hunden und IBD Hunden.
Dies würde auch die Diskrepanz der Ergebnisse ersterer Autoren und der eigenen
Arbeit erklären. Weiterhin sind methodische Unterschiede als Grund zu berücksichtigen.
Die erhöhten Mastzellzahlen bei an EGEK erkrankten Hunden könnten auf das Vorliegen
einer Hypersensitivitätreaktion vom Typ I hindeuten, worauf weiter unten detailliert
eingegangen wird.
5.5 Vergleichende Darstellung des Verteilungsmusters
von IgE positiven Mastzellen bei an EGEK erkrankten
und bei darmgesunden Hunden
Im Rahmen dieser Arbeit konnten deutliche quantitative Unterschiede im Verteilunsgmuster
für Immunglobulin E zwischen Kontrolltieren und an EGEK erkrankten
Hunden nachgewiesen werden. Aus der vorliegenden Arbeit geht hervor, dass die
Anzahl der IgE positiven Zellen in den gleichen Darmabschnitten bei erkrankten
Hunden bis zu 4-mal höher war als bei darmgesunden Tieren. Diese Daten sind im
Einklang mit den Ergebnissen von LOCHER et al. (2001), die wie die Verfasserin
dieser Arbeit einen signifikanten Anstieg von IgE positiven Zellen im Dünn- und Dickdarm
von an IBD erkrankten Tieren beobachteten. Interessanterweise stellten
LOCHER et al. (2001) sowohl bei darmgesunden als auch bei an IBD erkrankten
Hunden fest, dass nur eine sehr geringe Anzahl an Zellen in der Tunica mucosa des
Magen-Darmtraktes positiv für IgE mRNA war. Viel mehr fanden sich die IgE produzierenden
(mRNA positiven) Zellen in den regionären Lymphknoten des Gastroinestinaltraktes,
was ebenfalls in der Humanmedizin beschrieben worden ist
(ROGNUM und BRANDTZAEG, 1989; SUTTON und GOULD, 1993). Dies würde
bedeuten, dass sich nur wenige IgE produzierende Plasmazellen in der Lamina