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Diskussion 93
ren bedingt sein. Letztere Annahme passt zu den Ergebnissen von BAUM et al.
(2007), die eine verringerte Expression des Proliferationsmarkers Ki67 mit zunehmendem
Alter bei Hunden feststellten.
In dieser Arbeit wurden erstmalig mögliche altersassoziierte Veränderungen hinsichtlich
der Anzahl an Immunglobulin E positiven Zellen bei drei definierten Altersgruppen
von Hunden untersucht. Hierbei wurde ein signifikanter Anstieg der IgE positiven
Zellen zwischen Gruppe 1 und 2 beobachtet, wohingegen Gruppe 3 weniger IgE positive
Zellen aufwies. Die sprunghafte Zunahme der IgE positiven Zellen bei Hunden
im Alter von 3 bis 7 Jahren im Vergleich zu den juvenilen Hunden der Gruppe 1
könnte auf einer breiteren Diversität und einer generellen Zunahme der Exposition
des Darmimmunsystems gegenüber bakteriellen, Futtermittel- und/oder umweltbedingten
Antigenen in diesem Alter zurück zu führen sein. Eine Abnahme der Anzahl
an IgE positiven Zellen im fortgeschrittenen Alter der Hunde (Gruppe 3) korreliert mit
den altersabhängigen Serum IgE Werten für Mensch und Nager (PAGANELLI et al.,
1994; FRASCA et al., 2004) und passt zu der Annahme von SCHMUCKER et al.
(2003), dass im fortgeschrittenen Alter die Antikörpersekretion reduziert ist. Letztere
Autoren postulieren, dass die Seneszenz des Darmimmunsystems mit einem reduzierten
Homing-Potential von B- und T-Zellen einher geht, wodurch weniger B-Zellen
in der Lamina propria des Darms für die Antikörpersekretion zur Verfügung stehen
(siehe auch Kapitel 2.2.5).
Betrachtet man die Erkenntnisse aus der Humanmedizin, dass Allergien sich am
häufigsten erstmalig im jungen Erwachsenenalter manifestieren und mit zunehmendem
Alter die Allergieprävalenz abnimmt bzw. sich allergische Symptome im Alter oft
bessern (SMITH et al., 2008), so erscheint eine altersassoziierte Abnahme von
Mastzellen und Immunglobulin E als zwei der Haupteffektoren bei allergischen Reaktionen
plausibel. Interessanterweise wurde eine Abnahme der T-Zellkonzentration im
Serum von alten Hunden bei gleichzeitiger Verschiebung des Th 1 -/Th 2 -Verhältnisses
zugunsten der T-Helfer Zelle vom Typ 1 beschrieben (HORIUCHI et al., 2007). Gleiches
ist für das Th 1 -Zytokinspektrum von älteren Individuen in der Humanmedizin
bekannt (HOLLAND et al., 2008). Diese Ergebnisse könnten damit erklärt werden,
dass sowohl Immunglobulin E als auch Mastzellen unter Th 2 -Zytokineinfluss stehen.