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Adsorbat-modifiziertes Wachstum ultradünner Seltenerdoxid ... - E-LIB

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4.2 Charakterisierung <strong>ultradünner</strong> Ceroxid-Filme<br />

Silber bewirkt nach dem <strong>Wachstum</strong> von Ce 2 O 3 sogar eine noch stärkere Reifung<br />

der Grenzfläche und damit ein vermehrtes <strong>Wachstum</strong> von Silikat und Siliziumoxid<br />

als bei dem <strong>Wachstum</strong> von Ce 2 O 3 auf nicht passiviertem Si(111) bei identischem<br />

Sauerstoffhintergrunddruck. Die relative atomare Ordnung zwischen Silikat und Siliziumoxid<br />

unterscheidet sich für die beim <strong>Wachstum</strong> verwendeten Sauerstoffhintergrunddrücke<br />

von p O2 = 1 × 10 −7 mbar und p O2 = 5 × 10 −7 mbar. Für einen<br />

Sauerstoffhintergrunddruck von p O2 = 1 × 10 −7 mbar ist die Silikat-Spezies besser<br />

geordnet als die Siliziumoxid-Spezies, während ein Sauerstoffhintergrunddruck von<br />

p O2 = 5 × 10 −7 mbar zu einem entgegengesetzten Verhalten führt.<br />

Insgesamt verdeutlichen die spektroskopischen und strukturellen Untersuchungen<br />

zur Grenzfläche, dass selbst bei gleicher Substrattemperatur von 500 ℃ die chemische<br />

Zusammensetzung und strukturelle Beschaffenheit der Grenzfläche einem komplexen<br />

Zusammenspiel zwischen dem zur Passivierung verwendeten <strong>Adsorbat</strong> und<br />

dem Sauerstoffhintergrunddruck während des <strong>Wachstum</strong>s unterliegt.<br />

Vergleicht man nun die Kristallinität der ultradünnen Ce 2 O 3 -Filme für die Präparationsbedingungen<br />

(5), (5-Cl), (5-Ga) und (5-Ag) aus Abschnitt 4.2.3 mit der<br />

Beschaffenheit der Grenzfläche, so ist ein direkter Zusammenhang zwischen der chemischen<br />

Komposition und der Struktur der Grenzfläche mit der Kristallinität der<br />

Ce 2 O 3 -Filme gegeben. Je geringer der Anteil von Silikat- und Siliziumoxidspezies<br />

an der Grenzfläche und je größer deren atomare Ordnung ist, desto höher ist die<br />

Kristallinität der Ce 2 O 3 -Filme. Für die Präparationsbedingungen (1) und (1-Cl)<br />

ist dieser direkte Zusammenhang nicht zu beobachten.<br />

4.2.5 Verhalten der <strong>Adsorbat</strong>e während des <strong>Wachstum</strong>s<br />

Nachdem die Kristallinität der Ceroxid-Filme und die chemische und strukturelle<br />

Komposition der Grenzfläche in den vorherigen Abschnitten untersucht worden ist,<br />

soll in diesem Abschnitt das Verhalten der <strong>Adsorbat</strong>e während des <strong>Wachstum</strong>s näher<br />

beleuchtet werden.<br />

4.2.5.1 Verhalten des Chlors<br />

In den vorherigen Abschnitten konnte gezeigt werden, dass die Chlor-Passivierung<br />

bei einem Sauerstoffhintergrunddruck von p O2 = 5 × 10 −7 mbar und einer Substrattemperatur<br />

von 500 ℃ während der Deposition von Ceroxid auf Si(111) einen<br />

äußerst positiven Einfluss auf die Kristallinität der Ce 2 O 3 -Filme hat und eine drastische<br />

Reduzierung von Silikat- und Siliziumoxidspezies an der Grenzfläche herbeiführt.<br />

Um die Rolle des Chlors während des <strong>Wachstum</strong>sprozesses besser zu verstehen,<br />

zeigt Abb. 4.19 (a) Cl1s-Photoelektronen-XSW-Daten eines Chlor-passivierten<br />

Cl/Si(111)-(1 × 1) Substrats vor dem <strong>Wachstum</strong> von Ceroxid und Abb. 4.19 (b)<br />

ClK α -Fluoreszenz-XSW-Daten nach dem <strong>Wachstum</strong> von (4.9 ± 0.5) Trilagen Ce 2 O 3<br />

bei Präparationsbedingungen (1-Cl), (5-Cl) und (10-Cl). Die Photoelektronen-<br />

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