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Adsorbat-modifiziertes Wachstum ultradünner Seltenerdoxid ... - E-LIB

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4 Strukturelle und chemische Zusammensetzung von <strong>Seltenerdoxid</strong>-Filmen<br />

auf Si(111)<br />

nis von Sauerstoffhintergrunddruck und Cer-Fluss eine entscheidende Rolle bei der<br />

erfolgreichen Unterdrückung der amorphen Spezies am Interface spielt.<br />

Mit Hilfe der stehenden Röntgenwellenfelder konnte in der Diplomarbeit erstmals<br />

das anfängliche <strong>Wachstum</strong> von ultradünnen Ceroxid-Filmen mit Schichtdicken im<br />

Ångströmbereich strukturell untersucht werden. Dabei konnte nicht nur die epitaktische<br />

Qualität der Ceroxid-Filme erstmals untersucht werden, sondern auch die<br />

Bixbyit-Kristallstruktur konnte unter Zuhilfenahme von chemisch sensitiven O1s-<br />

XSW-Messungen, wie sie exemplarisch in Abb. 4.9 dargestellt sind, nachgewiesen<br />

werden. In den ersten XSW-Messungen zur Kristallinität der Ceroxid-Filme anhand<br />

der Ce3d-Photoelektronen und der CeL α -Fluoreszenz, exemplarisch in Abb. 4.9 dargestellt,<br />

konnte lediglich festgestellt werden, dass Ceroxid-Filme bei Schichtdicken<br />

im Ångströmbereich eine gute kristalline Ordnung aufweisen. Diese spiegelt sich<br />

in kohärenten Fraktionen, gemessen für Ce3d Photoelektronen als Sekundärsignal,<br />

im Bereich von fc,(111) Ce3d<br />

Ce3d<br />

= 0.63 bis fc,(111) = 0.72 wieder. Perfekt geordnete Filme<br />

mit vergleichbaren Schichtdicken hätten allerdings je nach Relaxationsgrad kohärente<br />

Fraktionen von um die 90 % erwarten lassen. Die exakte Abhängigkeit der<br />

kristallinen Qualität der Ceroxid-Filme und der atomaren Anordnung der Grenzflächenspezies<br />

von der Chlor-Passivierung und den Präparationsbedingungen konnte<br />

in der Diplomarbeit nicht geklärt werden und wird in den Abschnitten 4.2.2 und<br />

4.2.4 der vorliegenden Dissertation systematisch untersucht.<br />

Normalized Intensity (arb. units)<br />

2.5 Ce L α<br />

f c = 0.58<br />

Reflectivity<br />

Φ c = 1.05<br />

2.0<br />

1.5<br />

1.0<br />

0.5<br />

0.0<br />

5897 5898 5899<br />

Energy (eV)<br />

Normalized Intensity (arb. units)<br />

3<br />

2<br />

1<br />

0<br />

CeOx<br />

SiOx<br />

Si−O−Ce<br />

Reflectivity<br />

f c = 0.85<br />

Φ c = 0.65<br />

f c = 0.59<br />

Φ c = 0.29<br />

f c = 0.54<br />

Φ c = 0.39<br />

2599.0 2599.5 2600.0<br />

Energy (eV)<br />

Abb. 4.9 Reflektivitäten und zugehörige normierte inelastische Sekundärsignale<br />

der XSW-Messungen in (111)-Bragg-Reflexion nach dem <strong>Wachstum</strong><br />

von 2 Å Ceroxid bei einer Substrattemperatur von 500 ℃ und einem<br />

Sauerstoffhintergrunddruck von p O2 = 1 × 10 −7 mbar auf Chlorpassiviertem<br />

Cl/Si(111)-(1 × 1) (1-Cl) in (111)-Bragg-Reflexion. Links:<br />

Cer-XSW-Messung bei 5900 eV Photonenenergie anhand des Sekundärsignals<br />

der CeL α -Fluoreszenz. Rechts: Chemisch aufgelöste Sauerstoff-<br />

XSW-Messungen bei 2600 eV Photonenenergie an den Spezies des O1s-<br />

XPS-Spektrums CeO x , Si-O-Ce und SiO x . Der Übersichtlichkeit halber<br />

sind die Sekundärsignalverläufe vertikal verschoben. (aus [62])<br />

66

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