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Adsorbat-modifiziertes Wachstum ultradünner Seltenerdoxid ... - E-LIB

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2 Grundlagen und Messmethoden<br />

Gitterfehlanpassung Φ Ce,theo.<br />

c,(111)<br />

= ((d Int /d 111 ) mod 1) + 0,084. Die Abnahme des geometrischen<br />

Faktors mit zunehmender Schichtdicke bei einem von d 111 abweichenden<br />

Trilagenabstand begründet unter anderem auch, weshalb die Methode der stehenden<br />

Röntgenwellenfelder zur Charakterisierung von ultradünnen <strong>Seltenerdoxid</strong>-Filmen<br />

im Schichtdickenbereich von wenigen Trilagen prädestiniert ist, bei größeren Schichtdicken<br />

jedoch versagt.<br />

Der Zusammenhang zwischen vertikaler Gitterfehlanpassung gegenüber Si(111) und<br />

den idealen kohärenten Fraktionen und kohärenten Positionen in Abhängigkeit der<br />

Anzahl von Trilagen ist in Abb. 2.19 in der Polardarstellung als sogenanntes Argand-<br />

Diagramm für Ce 2 O 3 (111) auf Si(111) am Beispiel von (a) 4,8 % und (b) 6,9 %<br />

Gitterfehlanpassung für die Si(111)-Bragg-Reflexion veranschaulicht. ∆Φ markiert<br />

dabei die Zunahme der kohärenten Position pro Trilage und Φ 0 beschreibt die kohärente<br />

Position, die aus dem Grenzflächenabstand d Int zwischen Substrat und Film<br />

resultiert (vgl. Abb. 2.17) und durch den Vergleich mit den experimentellen Ergebnissen<br />

bestimmt werden kann. Φ 0 ist in den beiden Argand-Diagrammen willkürlich<br />

gewählt. Es ist deutlich zu erkennen, dass die größere Gitterfehlanpassung in (b)<br />

zu einer schnelleren Abnahme des geometrischen Faktors in Abhängigkeit der Trilagenanzahl<br />

führt und eine schnellere Rotation von Φ c im komplexen Einheitskreis<br />

bewirkt.<br />

f c<br />

0.8<br />

0.6<br />

0.4<br />

0.2<br />

(a)<br />

(b)<br />

ΔΦ<br />

Φ 0<br />

Abb. 2.19 Argand-Diagramme zur Veranschaulichung des Zusammenhangs zwischen<br />

vertikaler Gitterfehlanpassung von Ce 2 O 3 (111) gegenüber Si(111)<br />

und der idealen kohärenten Fraktion und kohärenten Position in Abhängigkeit<br />

der Anzahl von Trilagen. Dargestellt ist die Entwicklung von<br />

fc<br />

theo. und Φ theo.<br />

c von Ce 2 O 3 (111) unter Verwendung der Si(111)-Bragg-<br />

Reflexion mit einer vertikalen Gitterfehlanpassung in [111]-Richtung von<br />

(a) 4,8 % und (b) 6,9 %. ∆Φ markiert dabei die Zunahme der kohärenten<br />

Position pro Trilage und Φ 0 beschreibt die kohärente Position, die allein<br />

aus dem Grenzflächenabstand d Int zwischen Substrat und Film entsteht<br />

und durch den Vergleich mit den experimentellen Daten bestimmt werden<br />

kann. Φ 0 ist in (a) und (b) unterschiedlich gewählt worden. (aus [102])<br />

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