Adsorbat-modifiziertes Wachstum ultradünner Seltenerdoxid ... - E-LIB
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2 Grundlagen und Messmethoden<br />
Gitterfehlanpassung Φ Ce,theo.<br />
c,(111)<br />
= ((d Int /d 111 ) mod 1) + 0,084. Die Abnahme des geometrischen<br />
Faktors mit zunehmender Schichtdicke bei einem von d 111 abweichenden<br />
Trilagenabstand begründet unter anderem auch, weshalb die Methode der stehenden<br />
Röntgenwellenfelder zur Charakterisierung von ultradünnen <strong>Seltenerdoxid</strong>-Filmen<br />
im Schichtdickenbereich von wenigen Trilagen prädestiniert ist, bei größeren Schichtdicken<br />
jedoch versagt.<br />
Der Zusammenhang zwischen vertikaler Gitterfehlanpassung gegenüber Si(111) und<br />
den idealen kohärenten Fraktionen und kohärenten Positionen in Abhängigkeit der<br />
Anzahl von Trilagen ist in Abb. 2.19 in der Polardarstellung als sogenanntes Argand-<br />
Diagramm für Ce 2 O 3 (111) auf Si(111) am Beispiel von (a) 4,8 % und (b) 6,9 %<br />
Gitterfehlanpassung für die Si(111)-Bragg-Reflexion veranschaulicht. ∆Φ markiert<br />
dabei die Zunahme der kohärenten Position pro Trilage und Φ 0 beschreibt die kohärente<br />
Position, die aus dem Grenzflächenabstand d Int zwischen Substrat und Film<br />
resultiert (vgl. Abb. 2.17) und durch den Vergleich mit den experimentellen Ergebnissen<br />
bestimmt werden kann. Φ 0 ist in den beiden Argand-Diagrammen willkürlich<br />
gewählt. Es ist deutlich zu erkennen, dass die größere Gitterfehlanpassung in (b)<br />
zu einer schnelleren Abnahme des geometrischen Faktors in Abhängigkeit der Trilagenanzahl<br />
führt und eine schnellere Rotation von Φ c im komplexen Einheitskreis<br />
bewirkt.<br />
f c<br />
0.8<br />
0.6<br />
0.4<br />
0.2<br />
(a)<br />
(b)<br />
ΔΦ<br />
Φ 0<br />
Abb. 2.19 Argand-Diagramme zur Veranschaulichung des Zusammenhangs zwischen<br />
vertikaler Gitterfehlanpassung von Ce 2 O 3 (111) gegenüber Si(111)<br />
und der idealen kohärenten Fraktion und kohärenten Position in Abhängigkeit<br />
der Anzahl von Trilagen. Dargestellt ist die Entwicklung von<br />
fc<br />
theo. und Φ theo.<br />
c von Ce 2 O 3 (111) unter Verwendung der Si(111)-Bragg-<br />
Reflexion mit einer vertikalen Gitterfehlanpassung in [111]-Richtung von<br />
(a) 4,8 % und (b) 6,9 %. ∆Φ markiert dabei die Zunahme der kohärenten<br />
Position pro Trilage und Φ 0 beschreibt die kohärente Position, die allein<br />
aus dem Grenzflächenabstand d Int zwischen Substrat und Film entsteht<br />
und durch den Vergleich mit den experimentellen Daten bestimmt werden<br />
kann. Φ 0 ist in (a) und (b) unterschiedlich gewählt worden. (aus [102])<br />
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