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Adsorbat-modifiziertes Wachstum ultradünner Seltenerdoxid ... - E-LIB

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4.4 <strong>Wachstum</strong> von <strong>Seltenerdoxid</strong>-Multilagen-Filmen<br />

chenden Energieverlustpeaks (EL 0 , EL’) angepasst werden (siehe auch Abschnitt<br />

4.2.2). Dementsprechend weist der Ceroxid-Film in der untersuchten <strong>Seltenerdoxid</strong>-<br />

Multilagen-Struktur den Ce 3+ -Oxidationszustand (Ce 2 O 3 ) auf. Um eine mögliche<br />

Reifung der Grenzfläche durch das <strong>Wachstum</strong> von Ce 2 O 3 auf dem Lanthanoxid-<br />

Film zu untersuchen, sind in Abb. 4.37 O1s-XPS-Spektren, aufgenommen bei einer<br />

Photonenenergie von 3,35 keV vor und nach dem <strong>Wachstum</strong> von Ce 2 O 3 , dargestellt.<br />

In Tab. 4.6 sind die integralen Intensitäten der einzelnen für die Voigt-Profil-<br />

Anpassung der Spektren verwendeten Spezies normiert auf die Gesamtintensität des<br />

O1s-Spektrums zusammengefasst. Bei der Entfaltung der Spektren wurde analog zu<br />

den O1s-Spektren des Ce 2 O 3 und des La 2 O 3 -<strong>Wachstum</strong>s vorgegangen (siehe Abschnitte<br />

4.2.4 und 4.3). Die Spezies Si-O-RE und REO x entsprechen dabei dem Sauerstoff<br />

gebunden im Silikat Si-O-Ce oder Si-O-La bzw. dem Sauerstoff gebunden im<br />

Ce 2 O 3 - oder La 2 O 3 -Kristallgitter. Diese Verallgemeinerung der Sauerstoff-Spezies<br />

zu <strong>Seltenerdoxid</strong>-Sauerstoff-Spezies ist gerechtfertigt, da die einzelnen Sauerstoff-<br />

Spezies identische relative Bindungsenergien für chemische Verbindungen mit Cer<br />

oder Lanthan aufweisen (vgl. Abschnitte 4.2.4 und 4.3). Vor dem <strong>Wachstum</strong> des<br />

Ce 2 O 3 -Films betragen die integralen Intensitäten der O1s-Spezies normiert auf die<br />

Gesamtintensität des Spektrums 0,10 (SiO x ), 0,29 (Si-O-RE) und 0,61 (REO x ).<br />

Durch das <strong>Wachstum</strong> von 6 Å Ce 2 O 3 verändern sich die Intensitäten zu: 0,14 (SiO x ),<br />

0,22 (Si-O-RE) und 0,65 (REO x ). Da sich die Schichtdicke von 1,8 nm auf 2,4 nm<br />

durch die Deposition des Ceroxids erhöht, erwartet man unter Vernachlässigung von<br />

Ausdringtiefeneffekten die folgenden auf die Intensität des O1s-Summenspektrums<br />

normierten integralen Intensitäten der einzelnen Spezies, wenn keine Reifung der<br />

Grenzfläche durch Zunahme von SiO x und Si-O-RE-Spezies auftritt: 0,09 (SiO x ),<br />

0,24 (Si-O-RE) und 0,68 (REO x ). Trotz des durch die Entfaltung des O1s-Spektrums<br />

Normalized Intensity (arb. units)<br />

0.9<br />

0.7<br />

0.5<br />

0.3<br />

5<br />

O1s<br />

Fit<br />

Backgr.<br />

SiOx<br />

Si−O−RE<br />

REOx<br />

La 2<br />

O 3<br />

Cl/Si(111)<br />

4 3 2 1 0 −1<br />

Relative Binding Energy (eV)<br />

(a)<br />

−2<br />

Normalized Intensity (arb. units)<br />

0.9<br />

0.7<br />

0.5<br />

0.3<br />

0.1<br />

5<br />

O1s<br />

Fit<br />

Backgr.<br />

SiOx<br />

Si−O−RE<br />

REOx<br />

Ce 2<br />

O 3<br />

La 2<br />

O 3<br />

Cl/Si(111)<br />

4 3 2 1 0 −1<br />

Relative Binding Energy (eV)<br />

(b)<br />

−2<br />

Abb. 4.37 O1s-XPS-Spektren aufgenommen bei einer Photonenenergie von 3,35 keV<br />

von (a) 1,8 nm Lanthanoxid deponiert auf Cl/Si(111)-(1×1) unter Präparationsbedingungen<br />

(5-Cl) und (b) 6 Å Ce 2 O 3 gewachsen auf dem La 2 O 3 -<br />

Film aus (a) bei 500 ℃ Substrattemperatur und einem Sauerstoffhintergrunddruck<br />

von p O2 = 5 × 10 −7 mbar<br />

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