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Adsorbat-modifiziertes Wachstum ultradünner Seltenerdoxid ... - E-LIB

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4.3 Charakterisierung <strong>ultradünner</strong> Lanthanoxid-Filme<br />

Normalized Intensity (arb. units)<br />

3.0<br />

2.5<br />

2.0<br />

1.5<br />

1.0<br />

0.5<br />

O1s photoelectrons<br />

Reflectivity<br />

Si−O−La<br />

(a)<br />

O1s photoelectrons<br />

Reflectivity<br />

Si−O−La<br />

SiO x<br />

(5) (5-Cl)<br />

f c<br />

= 0.22<br />

f c<br />

= 0.75<br />

Φ c = 0.39 f c<br />

= 0.11 Φ c = 0.36 f c<br />

= 0.14<br />

Φ c = 0.32<br />

Φ c<br />

= 0.61<br />

(b)<br />

SiO x<br />

−0.5 0 0.5 1<br />

0<br />

−0.5 0 0.5 1<br />

E−E (eV) Bragg<br />

E−E Bragg<br />

(eV)<br />

Abb. 4.32 Chemisch sensitive XSW-Daten (offene Symbole) und theoretische Anpassung<br />

nach der dynamischen Theorie der Röntgenbeugung (durchgezogene<br />

Linien) unter Verwendung von O1s-Photoelektronen für die Spezies<br />

Si-O-La und SiO x in (111)-Bragg-Reflexion bei einer Photonenenergie<br />

von 3,35 keV nach dem <strong>Wachstum</strong> von 1,8 nm La 2 O 3 auf nicht passiviertem<br />

Si(111)-(7 × 7) (5) und Chlor-passiviertem Cl/Si(111)-(1 × 1)<br />

(5-Cl) bei einer Substrattemperatur von 500 ℃ und einem Sauerstoffhintergrunddruck<br />

von p O2 = 5 × 10 −7 mbar<br />

und Φ Si-O-La<br />

SiOx<br />

c,(111)<br />

(5-CL) = 0,61 für die Si-O-La-Spezies und fc,(111) (5-Cl) = 0,75 und<br />

Φ SiOx<br />

c,(111) (5-Cl) = 0,36 für die SiO x-Spezies. Betrachtet man zunächst die kohärenten<br />

Fraktionen, fällt auf, dass die SiO x -Spezies des passivierten <strong>Wachstum</strong>s eine sehr hohe<br />

Fraktion aufweist, während sämtliche anderen Spezies eine sehr geringe Fraktion<br />

aufweisen. Für (5) kann daraus mit den spektroskopischen Ergebnissen geschlossen<br />

werden, dass es aufgrund der fehlenden Passivierung zu einem starken <strong>Wachstum</strong><br />

von amorphen Grenzflächen-Spezies kommt. Die Chlor-Passivierung hingegen führt<br />

dazu, dass sich eine ultradünne hochgeordnete SiO x -Spezies ausbildet, während das<br />

Silikat (Si-O-La) ebenfalls ungeordnet bleibt. Vergleicht man die O1s-Resultate mit<br />

den Ergebnissen für das Ce 2 O 3 -<strong>Wachstum</strong> auf Cl/Si(111)-(1 × 1) unter Präparationsbedingungen<br />

(5) und (5-Cl), so stellt man generell ein sehr ähnliches Verhalten<br />

für die Si-O-La- und SiO x -Spezies fest. Lediglich die kohärente Position der Si-O-<br />

La-Spezies weicht mit Φ Si-O-La<br />

c,(111)<br />

(5) = 0,32 etwas deutlicher von der sonst üblichen<br />

kohärenten Position der Si-O-RE-Spezies ab, die für sämtliche Präparationsbedingungen<br />

für das Ce 2 O 3 - und La 2 O 3 -<strong>Wachstum</strong> ((1), (1-Cl), (5), (5-Cl), (5-Ga),<br />

(5-Ag)) im Bereich von 0,6 liegt. Die kohärente Position der SiO x -Spezies liegt<br />

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