Forschungsprojekt Nr. 04 HS 042 Thema: Methodische ... - BLE
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Tabelle 6: Fortsetzung<br />
Wirkstoff<br />
Bemerkungen<br />
Iprodion Halle: LC-DAD, Kassel: GC-MS-MS<br />
Leipzig: Wirkstoff und bis zu 2 Abbauprod./Isomere? (je nach<br />
Matrix und Injektor)<br />
Abbaurate schwankt - Quantifizierung problematisch,<br />
Standardaddition!<br />
Sehr starke Matrixeffekte auf Signalintensität<br />
Potsdam: gute Erfahrung mit HPLC-DAD, PTV in<br />
Augustenberg<br />
Kresoxim-methyl i.O.<br />
Malaoxon i.O.<br />
Malathion i.O., kommt am MS einfach nur unempfindlich, Augustenberg:<br />
NCI gut<br />
Manebgruppe CS2 :photometrisch oder headspace-GC nach § 35, neue<br />
(Dithiocarbamate) Höchstmenge für Thiram beachten!<br />
GC: FPD und ECD als Detektor möglich (ECD oft zusätzliche<br />
Signale - Zuordnung dann schwierig)<br />
Raps: wahrscheinlich prinzipiell nicht untersuchbar, da S-<br />
Gehalt ca. 1%<br />
Alternative hierfür: Wirkstoff einfach abspülen und messen<br />
Metalaxyl-M Metalaxyl-M schwer zu spezifizieren, aber es gibt ja auch 2<br />
Höchstmengen (seit 23. Änd.VO)<br />
Methidathion i.O.<br />
Methomylgruppe Halle: LC-Nachsäule-FD, Jena: LC-MS-MS, Augustenberg:<br />
(Methomyl, Ethiodicarb) GC nach Umsetzung<br />
Myclobutanil i.O.<br />
Nitrofen<br />
Oxydemethon-methyl<br />
Phosphamidon<br />
Pirimiphosmethyl<br />
Prochloraz<br />
Procymidon<br />
Profenfos<br />
Propyzamid<br />
Quintozen<br />
Resmethrin<br />
Triadimefon<br />
Triadimenol<br />
Triazophos<br />
i.O.<br />
vgl. Demeton-S-methylsulfon<br />
GC direkt geht nicht, Speyer: erste Erfahrungen mit<br />
Spezialmethode nach<br />
DFG S 16 in Futtermitteln<br />
2 Isomere: Flächenaddition; Intensität der Massenspuren von<br />
Isomer 1 und Isomer 2 sind verschieden<br />
Probleme bei Wiederfindung und Quantifizierung<br />
i.O.<br />
Tailing, schwierige Quantifizierung verursacht hohe<br />
Messunsicherheit, Höchstmenge über Metabolite!!<br />
i.O.<br />
i.O.<br />
i.O.<br />
i.O.<br />
2 Isomere: Flächenaddition<br />
i.O., kann durch mikrobiologische Aktivität zu Triadimenol<br />
metabolisieren<br />
2 Isomere: Flächenaddition<br />
kann durch mikrobiologische Aktivität aus Triadimefon<br />
entstehenl<br />
i.O.<br />
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