Pathobiologie/Pathobiochemie Teil 1 - Alex Eberle

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Blutbildung (Hämatopoese)
In den ersten Schwangerschaftswochen ist der Dottersack Hauptort
der Hämatopoese. Von der 6. Woche bis zum 6.−7. Fetalmonat
übernehmen hauptsächlich Leber und Milz die Blutbildung und
setzen diese bis etwa 2 Wochen nach der Geburt fort. Vom 6.−7.
Fetalmonat an ist das Knochenmark das wichtigste Blutbildungsorgan.
Die Hämatopoese beginnt mit einer allgemeinen, pluripotenten
Stammzelle, aus der alle einzelnen Zelllinien des myeloischen und
lymphatischen Systems hervorgehen. Der Phänotyp der menschlichen
Stammzelle ist nicht im Detail bekannt. Immunologische
Untersuchungen zeigen jedoch die Oberflächenmarker CD34 + und
CD38 - . Das Erscheinungsbild der Stammzelle entspricht dem eines
kleinen bis mittelgrossen Lymphozyten.
Die Zelldifferenzierung von der Stammzelle zu den erythropoetischen,
granulopoetischen und lymphopoetischen Linien vollzieht
sich über die Zwischenstufe festgelegter hämatopoetischer
Vorläuferzellen, die in ihrem Entwicklungspotential eingeschränkt
sind.
Die früheste nachweisbare gemischt myeloische Vorläuferzelle,
aus der Granulozyten, Erythrozyten, Monozyten und Megakaryozyten
hervorgehen, wird als CFU (colony-forming units in agar
culture medium)-GEMM bezeichnet. Daraus entwickeln sich die
Vorläufer der einzelnen Zelltypen (z.B. BFU-E: burst-forming uniterythroid;
CFU-GM, colony forming unit granulocyte-macrophage).
Die Stammzelle hat die Fähigkeit zur Selbsterneuerung. Die Vorläuferzellen
reagieren auf hämatopoetische Wachstumsfaktoren.
Aus hämatopoetischen Stammzellen gehen auch Osteoklasten,
natürliche Killerzellen und dendritische Zellen hervor.
31/03/10 Pathobiologie - FS 2010 - Lektion 6 6