Pathobiologie/Pathobiochemie Teil 1 - Alex Eberle

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Myelodysplastisches Syndrom Myelodysplastische Syndrome sind erworbene maligne Erkrankungen der hämatopoetischen Stammzelle. Daraus folgen Reifungsstörungen (quantitative und qualitative Veränderungen) aller nachfolgender Zellreihen. Charakteristischerweise finden sich ein zellreiches, dysplastisches Knochenmark mit oft erhöhtem Blastenanteil (Vorläuferzellen vermehrt) und im peripheren Blut eine Panzytopenie mit typischen Veränderungen der Zellmorphologie (Dysplasie). Da bei den MDS die Tendenz zum Übergang in eine AML besteht (25%), spricht man auch von “Präleukämie”. Die myelodysplastischen Syndrome werden in fünf Untergruppen klassifiziert. Sie werden nach folgenden Merkmalen unterteilt: Anteil der Blasten in Blut und Knochenmark, Vorliegen von Ringsideroblasten im Knochenmark (>15%), Anteil der Monozyten im peripheren Blut. 42 31/03/10 <strong>Pathobiologie</strong> - FS 2010 - Lektion 6 42
Lymphome und Myelom Anämien Klassifikation der Anämien Eisenmangelanämie Makrozytäre Anämie Hämolytische Anämie Thalassämie Sichelzellanämie Anämie bei chronischer Erkrankung Aplastische Anämie (AA) Leukämien Akute myeloische Leukämie (AML) Akute lymphoblastische Anämie (ALL) Chronische myeloische Leukämie (CML) Chronische lymphatische Leukämie (CLL) Myelodysplastische Syndrome (MDS) Myeloproliferative Erkrankungen Polycythaemia vera (PV) Essentielle Thrombozythämie (ET) Osteomyelofibrose (OMF) Störungen der Hämostase Hämorrhagische Diathesen Thrombozytopenie Koagulopathien Hämophilie von Willebrand-Syndrom (vWS) Vasopathien Thrombophile Diathesen Lymphome und Myelom Hodgkin-Lymphom Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) Multiples Myelom 43 31/03/10 <strong>Pathobiologie</strong> - FS 2010 - Lektion 6 43
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Seite 7 und 8: (*) Stammzellen und Knochenmarkstro
Seite 9 und 10: (*) Funktionen der Wachstumsfaktore
Seite 11 und 12: (*) Erythropoetin Die Erythropoese
Seite 13 und 14: Rekapitulation Bildung des Hämoglo
Seite 15 und 16: (*) Leukopoese - Myelopoese CFU-GM
Seite 17 und 18: Lymphopoese - Entwicklung der B-Lym
Seite 19 und 20: * Lymphatisches System Das spezifis
Seite 21 und 22: Sekundäre lymphatische Organe Von
Seite 23 und 24: (*) Morphologie und Funktion der Th
Seite 25 und 26: Krankheiten des Blutzellsystems (Te
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Seite 29 und 30: (*) Eisenmangelanämie Ursachen ein
Seite 31 und 32: Hämolytische Anämie Der Begriff u
Seite 33 und 34: (*) Sichelzellanämie 33 Die Sichel
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Seite 45 und 46: (*) Non-Hodgkin-Lymphome Non-Hodgki
Seite 47 und 48: Myeloproliferative Erkrankungen An
Seite 49 und 50: Polycythaemia (rubra) vera Bei der
Seite 51 und 52: Osteomyelofibrose Die Osteomyelofib
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Seite 55 und 56: (*) Koagulopathien Koagulopathien b
Seite 57 und 58: (*) von-Willebrand-Syndrom Die von-
Seite 59: (*) Thrombophile Diathesen Unter de

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