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Identitätskontrolle pharmazeutischer Hilfsstoffe mit Hilfe der

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4 Auswertung<br />

Über die sieben Global Icons wie MainWindow, HitlistViewer, QueryEditor,<br />

StructureEditor, AssigmentEditor, Input und UpdateEditor sind die Menü- und<br />

Untermenüpunkte des Programms abrufbar. Über diese Icons werden die wichtigsten<br />

Funktionen <strong>der</strong> Spektrenbibliothek für den Anwen<strong>der</strong> angeboten. Eigene Datenbank-<br />

einträge werden dabei ebenfalls ermöglicht, indem Spektren importiert und zu den<br />

einzelnen Spektren die zugehörigen Substanzstrukturen erstellt werden können.<br />

Die Strukturierung <strong>der</strong> Datenbank basiert auf einem Fol<strong>der</strong>system (siehe Abb. 4.1.2) [87].<br />

Je<strong>der</strong> Fol<strong>der</strong> enthält Informationen über ein bestimmtes von den Arznei<strong>mit</strong>telherstellern<br />

zur Verfügung gestelltes Muster.<br />

Abbildung 4.1.2: Fol<strong>der</strong>struktur <strong>der</strong> Datenbank<br />

In einem Fol<strong>der</strong> einer Datenbank können mehrere Objekte <strong>mit</strong> Zusatzinformationen<br />

gruppiert werden. Wie in Abschnitt 4.1.1 schon geschrieben wurde, ist SpecInfo für 13 C-,<br />

1 H-, hetero-NMR, IR-, UV/VIS, Raman und Massen Spektren ausgelegt und so<strong>mit</strong> kann<br />

man für eine Substanz mehrere Spektren verschiedener Spektroskopiearten sowie die dazu-<br />

gehörige Strukturformel und weitere chemische und physikalische Kenngrößen dieser<br />

Substanz in einem Fol<strong>der</strong> unterbringen. Auf <strong>der</strong> Suche nach Informationen zu einer<br />

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