Identitätskontrolle pharmazeutischer Hilfsstoffe mit Hilfe der
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3 Material und Methoden<br />
68<br />
1 NIR-Lichtquelle<br />
2 Strahlenteiler aus CaF2<br />
3 Jaquinot-Stop<br />
4 Filter<br />
5 Probe<br />
6 Ulbricht-Kugel<br />
7 InGaAs-Detektor<br />
Abbildung 3.2.1: Schematischer Aufbau des Spektrometers Spectrum One NTS FT-NIR<br />
[84]<br />
Bei <strong>der</strong> NIR-Lichtquelle (1) handelt es sich um eine Quarzhalogen-Lampe, die in den<br />
Bereichen ultraviolett, sichtbar und Infrarot strahlt. Der Großteil dieser Energie befindet<br />
sich im Infrarot-Bereich. Die e<strong>mit</strong>tierte Strahlung wird über optische Einheiten in den<br />
Interferometer-Raum (2) geleitet. Dort trifft die Strahlung auf einen halbdurchlässigen<br />
Strahlenteiler bestehend aus CaF2, <strong>der</strong> diese in zwei Teilstrahlen aufspaltet. Einer dieser<br />
Teilstrahlen wird an einem feststehenden Spiegel reflektiert, <strong>der</strong> an<strong>der</strong>e an einem<br />
beweglichen Spiegel. Die beiden reflektierten Teilstrahlen treffen dann zusammen,<br />
rekombinieren, und es resultiert eine Strahlung aus positiver Interferenz. Diese Strahlung<br />
wird <strong>mit</strong>tels weiterer optischer Elemente durch Jaquinot-Stop und Filter geleitet.<br />
Der Jaquinot-Stop (3) ist eine software-kontrollierte Zirkularblende, die an die jeweilige<br />
optische Auflösung angepasst wird. Das Filterrad (4) enthält optische Filter zur<br />
Optimierung auf den zu vermessenden Spektralbereich.<br />
Die Strahlung tritt nun in die Ulbricht-Kugel (6) und trifft dort durch ein Meßfenster von<br />
unten durch den Gefäßboden in die zu untersuchende Probe (5) ein. Nach Wechselwirkung<br />
zwischen <strong>der</strong> Strahlung und <strong>der</strong> Probe <strong>mit</strong>tels diffuser Reflexion wird die Strahlung <strong>mit</strong><br />
einem InGaAs-Detektor (7) erfaßt [84, 85].
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