Identitätskontrolle pharmazeutischer Hilfsstoffe mit Hilfe der

2 Theoretische Grundlagen
Dennoch lassen sich bezüglich des Erscheinungsbildes von NIR-Spektren bestimmte
Aussagen über die zu untersuchenden Substanzen treffen. Wie schon erwähnt, sind
besonders die wasserstoffhaltigen funktionellen Gruppen für das Erscheinungsbild der
NIR-Spektren von Bedeutung. Bei einer C−H -Absorption erscheinen die ersten
Kombinationsbanden beziehungsweise die ersten Obertöne in unterschiedlichen Wellen-
zahlbereichen, je nachdem ob es sich um aliphatische, aromatische oder olefinische
Gruppen handelt. Auch bei O−H - und N − H -Absorptionen werden unterschiedliche
charakteristische Wellenzahlbereiche gefunden.
Dies bedeutet aber nicht, daß in einem NIR-Spektrum keine weiteren Informationen über
die Struktur eines Moleküls vorhanden sind. Vielmehr lassen sich die Struktur-
informationen aus einem NIR-Spektrum nicht ohne weiteres so leicht entschlüsseln, wie
dies in explizierter Form in der NMR-Spektroskopie oder wie es für die meisten
funktionellen Gruppen durch bewährte Interpretationsregeln in der MIR-Spektroskopie
möglich ist.
Die Auswertung von NIR-Spektren erfolgt in der Regel auf statistischem Wege.
Unterschiedliche Techniken der numerischen Mathematik, bei denen es sich um multi-
variate Verfahren handelt, kommen dabei zum Einsatz. Es wird also nicht nur eine
Variable an unterschiedlichen Wellenlängen gemessene Extinktionswerte herangezogen,
sondern mehrere, um eine bestimmte Zielvariable zu bestimmen. Allgemein kann man
sagen, daß die NIR-Spektren mit Hilfe von Chemometrie ausgewertet werden [33, 42].
2.4.1 NIRS Meßprinzipien
Die NIR-Spektroskopie wird im allgemeinen in Absorption betrieben.
Durchläuft ein Lichtstrahl bestimmter Wellenlänge eine zu untersuchende Probe, so wird
je nach Wellenlänge des Lichtstrahls und Charakteristika der Probe, das Licht durch
Absorption abgeschwächt.
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