Identitätskontrolle pharmazeutischer Hilfsstoffe mit Hilfe der

2 Theoretische Grundlagen
Schwingung IR-aktiv. Auch die antisymmetrische Valenzschwingung ( ν AS ) und die
symmetrische Deformationsschwingung ( δ S ) sind beide IR-aktiv.
Somit liefern beide Moleküle drei Signale bei bestimmten Frequenzen beziehungsweise
Wellenzahlen [27, 31, 37, 38].
Die Infrarotspektroskopie wird sowohl in der quantitativen als auch in der qualitativen
Analytik eingesetzt. Dabei ist der wichtigste Anwendungsbereich die Identifizierung
organischer Verbindungen. Infrarot-Messungen finden auch immer häufiger Anwendung
zur quantitativen Bestimmung von Verbindungen in komplexen Mischungen, um zum
Beispiel Verunreinigungsgrade zu bestimmen.
Spektren komplexer Moleküle werden durch eine Reihe von weiteren Faktoren geprägt. In
der Regel nehmen alle Atome an den Schwingungsbewegungen teil, so daß es zu
Kopplungen verschiedener Schwingungen untereinander kommt. Kombinationen von zwei
oder mehr Normalschwingungen nennt man “Kombinationsschwingungen“.
Neben den Grund- und Kombinationsschwingungen treten noch Oberschwingungen oder
Obertöne auf. Nach den Auswahlregeln des anharmonischen Oszillators sind neben einem
Schwingungsübergang in den benachbarten Term auch Quantensprünge in höhere Terme
erlaubt.
Auswahlregel des anharmonischen Oszillators
∆ ν =± 1,2,3...
(2.3.7)
Die Absorptionsbanden der Übergänge ∆ ν =+ 2,3 sind bei ungefähr der doppelten
beziehungsweise der dreifachen Schwingungsfrequenz der entsprechenden Grund-
schwingung zu erwarten.
Wie schon zuvor beschrieben, sind Schwingungen, die eine gleiche Frequenz besitzen,
entartet. Sollten nun Grund- und Oberschwingungen verschiedener Schwingungsformen
zufällig dieselbe Energie besitzen, spricht man von “zufällig entarteten Schwingungen“.
Als Folge der zufälligen Entartung ist eine Abstoßung der Energieniveaus, daß heißt ein
Auseinanderrücken der Frequenzen beider Schwingungen und das Auftreten zweier
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