Identitätskontrolle pharmazeutischer Hilfsstoffe mit Hilfe der

2 Theoretische Grundlagen
Phosphoreszenz erst nach vorhergehendem Intersystem Crossing statt, bei dem ein
metastabiler angeregter Triplett-Zustand durchlaufen wird.
Eine etwas untergeordnete Rolle in der Spektroskopie spielt die Chemilumineszenz. Die
Chemilumineszenz beruht auf dem Emissionsspektrum einer angeregten Spezies, die im
Verlauf einer chemischen Reaktion gebildet wird [31, 32].
Wird die elektromagnetische Strahlung durch Teilchen aus ihrer ursprünglichen Richtung
abgelenkt, so spricht man von Streuung. Das Phänomen der inelastischen Streuung wird
unter anderem in der Ramanspektroskopie zur Strukturaufklärung genutzt.
In der vorliegenden Arbeit wurde ausschließlich die IR-Spektroskopie verwendet, die der
Absorptionsschwingungsspektroskopie zuzuordnen ist. Diese Spektroskopietechnik liefert
Absorptionsbanden, deren physikalischer Ursprung in den molekularen Schwingungs-
anregung anzusiedeln ist [33].
2.3 Infrarot-Spektroskopie
In Abbildung 2.1.2 ist ein Überblick des elektromagnetischen Spektrums dargestellt. Der
infrarote Bereich, früher auch “Ultrarotstrahlung“ genannt, wird durch die langwellige
Grenze (Rot) des sichtbaren Lichts bei 760 nm Wellenlänge und das Mikrowellengebiet
bei 1 mm Wellenlänge eingegrenzt. Wie ebenfalls in Abbildung 2.1.2 gezeigt, wird der
infrarote Bereich in das langwellige Ferne Infrarot (FIR), das Mittlere Infrarot (MIR) und
das kurzwellige Nahe Infrarot (NIR) unterteilt. Die Grenzen der einzelnen Spektralgebiete
sind nicht genau festgelegt, und somit können bestimmte Wellenlängenbereiche auch
mehreren Spektralgebieten zugeordnet werden [34].
Anstelle von Wellenlängen werden in der Spektroskopie häufig die Wellenzahlen und
Frequenzen verwendet, die in folgendem Zusammenhang stehen:
c
v = und
λ
1
v
v�
= beziehungsweise v�
=
(2.3.1)
λ
c
Generell ist Infrarotstrahlung nicht energiereich genug, um elektronische Übergänge
hervorzurufen. Die Absorption infraroter Strahlung beschränkt sich daher auf die
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