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S3-Leitlinie Demenzen (Kurzversion) - AWMF

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Diagnostische Kategorien 5<br />

1.3.2.3 Gemischte Demenz<br />

Die gemischte Demenz i.S. des Vorliegens von neurodegenerativer (Alzheimer-Krankheit) und vaskulärer<br />

Schädigung als gemeinsame Ursache der Demenz ist in der ICD-10 wie folgt kodiert.<br />

F00.2 Demenz bei Alzheimer-Krankheit, gemischte Form.<br />

Etablierte wissenschaftliche Kriterien für die gemischte Demenz existieren nicht.<br />

1.3.2.4 Frontotemporale Demenz<br />

In der ICD-10 wird der Terminus der Pick-Krankheit verwendet.<br />

F02.0*, G31.0* Demenz bei Pick-Krankheit: Eine progrediente Demenz mit Beginn im mittleren Lebensalter,<br />

charakterisiert durch frühe, langsam fortschreitende Persönlichkeitsänderung und Verlust sozialer Fähigkeiten. Die<br />

Krankheit ist gefolgt von Beeinträchtigungen von Intellekt, Gedächtnis und Sprachfunktionen mit Apathie,<br />

Euphorie und gelegentlich auch extrapyramidalen Phänomenen.<br />

In der wissenschaftlichen Literatur werden klinisch-diagnostische Konsensuskriterien der frontotemporalen<br />

Demenz (FTD) verwendet (Tabelle 3). Die FTD wird in drei klinisch definierte Prägnanztypen<br />

unterteilt, die vor allem im Frühstadium unterscheidbar sind. Sie gehen im Verlauf, zum Teil auch schon<br />

von Beginn an, ineinander über:<br />

1. Frontale/frontotemporale Verlaufsform mit führender Wesensänderung (Haupttyp)<br />

2. Primär-progressive Aphasie (führende nichtflüssige Aphasie)<br />

3. Semantische Demenz (führende flüssige, semantische Aphasie).<br />

Diese Subtypisierung wird in den Konsensuskriterien abgebildet 4 .<br />

Tabelle 3: Klinisch-diagnostische Konsensuskriterien der frontotemporalen Demenz (FTD)<br />

(nach Neary et. al., 1998 4 )<br />

Frontale/frontotemporale Verlaufsform<br />

I. Grundlegende klinische Merkmale (alle zu erfüllen)<br />

• Schleichender Beginn und allmähliche Progredienz<br />

• Früh auftretendes Defizit im zwischenmenschlichen Sozialkontakt<br />

• Früh auftretende Verhaltensauffälligkeit<br />

• Früh auftretende emotionale Indifferenz<br />

• Früh auftretender Verlust der Krankheitseinsicht<br />

II. Unterstützende Merkmale<br />

Verhaltensauffälligkeiten:<br />

• Vernachlässigung der Körperpflege und Hygiene<br />

• Geistige Inflexibilität<br />

• Ablenkbarkeit und fehlende Ausdauer<br />

• Hyperoralität und Veränderung der Essgewohnheiten<br />

• Perseveratives und stereotypes Verhalten<br />

• Unaufgeforderte Manipulation von Gegenständen ("utilization behaviour")<br />

Sprache und Sprechen:<br />

• Veränderte Sprachproduktion<br />

• Sprachantriebsstörung, Wortkargheit<br />

• Logorrhö<br />

• Sprachliche Stereotypien<br />

• Echolalie<br />

• Perseveration<br />

• Mutismus<br />

Forts.<br />

<strong>S3</strong>-<strong>Leitlinie</strong> "<strong>Demenzen</strong>": <strong>Kurzversion</strong> (November 2009)<br />

Die "<strong>Leitlinie</strong>n" der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften sind systematisch entwickelte<br />

Hilfen für Ärzte zur Entscheidungsfindung in spezifischen Situationen. Sie beruhen auf aktuellen wissenschaftlichen<br />

Erkenntnissen und in der Praxis bewährten Verfahren und sorgen für mehr Sicherheit in der Medizin, sollten aber auch<br />

ökonomische Aspekte berücksichtigen. Die "<strong>Leitlinie</strong>n" sind für Ärzte rechtlich nicht bindend und haben daher weder<br />

haftungsbegründende noch haftungsbefreiende Wirkung.<br />

Die <strong>AWMF</strong> erfasst und publiziert die <strong>Leitlinie</strong>n der Fachgesellschaften mit größtmöglicher Sorgfalt - dennoch kann die<br />

<strong>AWMF</strong> für die Richtigkeit - insbesondere von Dosierungsangaben - keine Verantwortung übernehmen.

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