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Download der Examensarbeit - ChidS

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III. Experimenteller Teil<br />

Versuchsprotokoll: Zellstoffgewinnung<br />

Zusätzlich zur Spaltung <strong>der</strong> Etherbrücken reagiert die Ameisensäure mit freien aliphatischen<br />

und phenolischen Hydroxyl-Gruppen des Lignins zu den entsprechenden Estern (Abb.8).<br />

OH 2 C<br />

O<br />

R 1 R 2<br />

CH 2 OH<br />

Vereinfachung<br />

OH<br />

CHOH<br />

R 1<br />

OH 2 C<br />

R 3<br />

Ausschnitt aus einem Ligninmolekül<br />

O<br />

+ H + O +<br />

H<br />

+<br />

R 1<br />

H<br />

O<br />

H<br />

OH<br />

HO<br />

H<br />

HO<br />

H<br />

HO<br />

O +<br />

H<br />

R 1<br />

HO<br />

H<br />

R 1<br />

O +<br />

O<br />

H<br />

H<br />

- H 2 O<br />

R 1<br />

O +<br />

O<br />

H<br />

H<br />

R 1<br />

O<br />

O<br />

H<br />

Abb.8 Esterbildung von Lignin und Ameisensäure<br />

Die Peroxoameisensäure ist ein starkes Oxidationsmittel und oxidiert das gelöste Lignin,<br />

welches dann in einer wasserlöslichen (hydrophilen) Form vorliegt. Dabei ist die Peroxoameisensäure<br />

hoch selektiv und reagiert nicht mit <strong>der</strong> Cellulose o<strong>der</strong> an<strong>der</strong>en Polysacchariden<br />

des Holzes.<br />

Die Vorteile des MILOX-Verfahrens sind vor allem das Arbeiten bei vergleichsweise niedrigen<br />

Temperaturen und Normaldruck, und die Möglichkeit einer Rückgewinnung <strong>der</strong> verwendeten<br />

Ameisensäure. Nachteile des Verfahrens sind u.a. die korrosive Wirkung <strong>der</strong> eingesetzten<br />

Ameisensäure und die Notwendigkeit einer Vortrocknung des Holzes.<br />

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