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II: Theorieteil 2: Chemie <strong>der</strong> Kohlenhydrate<br />

2. Klassifizierung <strong>der</strong> Kohlenhydrate<br />

Ursprünglich verstand man unter dem Namen Kohlenhydrate Verbindungen,<br />

die neben den Element Kohlenstoff die Elemente Sauerstoff und Wasserstoff<br />

im Verhältnis 1:2 enthalten, wodurch ihnen die Summenformel C n (H 2 O) m zugeschrieben<br />

wurde (Karl Schmidt 1844). 78 Aus diesem Grund dachte man<br />

lange Zeit, dass die Kohlenhydrate die Hydrate des Kohlenstoffs seien. Später<br />

wurde durch Strukturanalysen gezeigt, dass diese Annahme nicht richtig war,<br />

da in den Kohlenhydraten keine unverän<strong>der</strong>ten Wassermoleküle enthalten<br />

sind. 79 Des Weiteren gehört zu den Kohlenhydraten eine Vielzahl von Substanzen,<br />

die von <strong>der</strong> Elementzusammensetzung C n (H 2 O) m abweichen. Zusätzlich<br />

können auch Elemente wie Stickstoff o<strong>der</strong> Schwefel als Molekülbaustein<br />

in Kohlenhydraten enthalten sein. 80 An<strong>der</strong>e Verbindungen, wie die Milch- und<br />

die Acryl-Säure entsprechen <strong>der</strong> Summenformel C n (H 2 O) m , gehören aber nicht<br />

zu <strong>der</strong> Klasse <strong>der</strong> Kohlenhydrate. 81 Trotz dieses Irrtums haben die Kohlenhydrate<br />

ihren Namen bis heute behalten. Dabei werden die Begriffe „Kohlenhydrat“,<br />

„Saccharid“ und „Zucker“ oftmals alternativ benutzt. Das Wort Saccharid<br />

leitet sich von dem Wort für „Zucker“ in verschiedenen alten Sprachen ab (z.B.<br />

sakcharon im Altgriechischen und saccharum im Lateinischen) und bedeutet<br />

„süß“.<br />

Heute werden Zucker als Polyhydroxy-Aldehyde o<strong>der</strong> Polyhydroxy-Ketone<br />

o<strong>der</strong> Substanzen, die sich zu solchen Substanzen hydrolysieren lassen, definiert.<br />

82 Ein Monosaccharid ist ein Aldehyd o<strong>der</strong> ein Keton mit mindestens zwei<br />

Hydroxygruppen. 83 Daher sind die beiden einfachsten Vertreter dieser Verbindungsklasse<br />

Glycerinaldehyd (2,3-Dihydroxypropanal) und 1,3-Dihydroxyaceton<br />

(1,3-Dihydroxypropanon) (Abb.1).<br />

H<br />

O<br />

OH<br />

OH<br />

O<br />

OH<br />

Glycerinaldehyd<br />

OH<br />

1,3-Dihydroxyaceton<br />

Abb.1 Darstellung <strong>der</strong> einfachsten Vertreter <strong>der</strong> Monosaccharide<br />

78 Walter W. & Franck W. (1998) S.453<br />

79 Bruice, P. Y. (2007) S.1117<br />

80 Ehlers, E. & Hofheim T. (2009) S.559<br />

81 Lehmann, J. (1996) S.1<br />

82 Hart, H. & Craine, L.E. & Hart, D.J. & Hadad, C.M. (2007) S.578<br />

83 Vollhardt, K.P.C. & Schore, N.E. (2005) S. 1258<br />

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