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Download der Examensarbeit - ChidS

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III. Experimenteller Teil<br />

Versuchsprotokoll: Pharaoschlange<br />

men die Saccharose in Isomaltulose umgewandelt. In dieser Reaktion entsteht aus <strong>der</strong> (1,2)-<br />

Bindung des nicht-reduzierenden Disaccharids Saccharose durch eine Umlagerung das reduzierende<br />

Disaccharid Isomaltulose mit einer (1,6)-Disaccharid-Bindung. Im zweiten Schritt<br />

wird diese Isomaltulose in wässriger, neutraler Lösung an einem Raney-Nickel-Katalysator<br />

hydriert, wobei Isomalt entsteht (Abb.4).<br />

CH 2 OH<br />

H<br />

HO<br />

H<br />

OH<br />

H<br />

OH<br />

O<br />

H<br />

OH<br />

HO<br />

H<br />

1<br />

2<br />

O<br />

Saccharose<br />

H<br />

OH<br />

O<br />

HO<br />

H<br />

OH<br />

OH<br />

Enzym<br />

H<br />

HO<br />

H<br />

OH<br />

H<br />

OH<br />

H<br />

OH<br />

O<br />

Isomaltulose<br />

H<br />

1<br />

HO<br />

H<br />

H<br />

O<br />

6<br />

O<br />

H<br />

OH<br />

OH<br />

Oxidation<br />

H<br />

HO<br />

H<br />

OH<br />

H<br />

OH<br />

O<br />

H<br />

OH<br />

H<br />

HO<br />

HO<br />

H<br />

CH 2 OH<br />

H<br />

H<br />

OH<br />

H OH H<br />

O<br />

H<br />

OH H<br />

O<br />

HO<br />

H<br />

OH<br />

OH<br />

H<br />

H<br />

HO<br />

H<br />

H<br />

O<br />

CH 2 COH<br />

OH<br />

H<br />

OH<br />

OH<br />

-D-Glucopyranosyl-(1,1)-Mannit<br />

-D-Glucopyranosy-(1,6)-Sorbit<br />

äquimolares Gemisch<br />

=Isomalt<br />

Abb.4 Herstellung von Isomalt<br />

Isomalt kann anstelle von Saccharose o<strong>der</strong> an<strong>der</strong>en Zuckeraustauschstoffen in nahezu allen<br />

Lebensmitteln mit süßem Geschmack verwendet werden. Dabei kann Isomalt weitgehend<br />

Insulin-unabhängig metabolisiert werden, weshalb dieser Zuckeraustauschstoff auch für Diabetiker<br />

geeignet ist.<br />

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