Thesis - Tumb1.biblio.tu-muenchen.de

3. Ergebnisse 88
100
A
100
B
80
80
60
60
40
20
0
Bu2cAMP
Bu2cGMP
Forskolin
40
20
0
CM
PT
OA
0 -6 -5 -4 -3
0 -13 -11 -9 -7 -5
100
C
100
D
80
80
60
40
20
0
PGD2
ATP
UTP
60
40
20
0
cRGDdFV
cCRGDSPASSC
RGDSP
RGDTP
RADSP
0 -8 -6 -4 -2
0 -9 -7 -5 -3
Konzentration (log molar)
Konzentration (log molar)
Abbildung (28). Quantifikation der Effekte bei Zugabe von verschiedenen Klassen pharmakologischer
Reagentien auf die mikrogliale Morphologie. Die Y-Achse zeigt die Zahl an nicht ramifizierten Zellen als Anteil
an der gesamten αMß2-positiven Mikroglia. Als ramifizierte Mikroglia wurden Zellen mit wenigstens zwei
Fortsätzen gewertet, die wenigstens einen halben Zellkörper lang sein mussten, wobei mindestens ein Fortsatz
länger war verglichen mit dem Durchmesser des Zellkörpers (siehe Material und Methoden). Als nicht-ramifizierte
Zellen wurden die Zellen gewertet, welche diese Kriterien nicht erfüllten. Die Membrankonzentrationen sind in
µg/ml angegeben. Mittelwert ± Standardfehler (SD) wurden von jeweils 3 Zellkulturkammern bestimmt. Die
Konzentration der zugegebenen Substanzen ist als Logarithmus der molaren Konzentration aufgetragen;
Kontrollkulturen = co. A: Cyclische Nukleotide (Dibutyryl-cAMP, Dibutyryl-cGMP) und Forskolin, als Aktivatoren
der Adenylatcyclase. B: Ca-Ionophore (calcimycine, CM), Pertussis toxin (PT), und Okadaic Acid (OA).
Makrophagen, mit zahlreichen bis zu 10 µm langen Filopodien und einer lamellären Struktur.
Effekte auf die mikrogliale Proliferation waren nicht der primäre Fokus dieser Studie; jedoch
führte eine 48-stündige Behandlung mit 1 mM dibutyryl-cAMP zu einer wahrnehmbaren
Verringerung der mikroglialen Zellzahl, welche in Übereinstimmung mit anderen
Untersuchungen über die mikrogliale Zellproliferation steht (Zhang et al., 2002).