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3. Ergebnisse 87
ABBILDUNG (27). Effekt von Dibutyryl-cAMP (Bu2cAMP), Forskolin, und dibutyryl-cGMP (Bu2cAMP) auf
Mikroglia in Kokultur. Mikroglia auf einem konfluenten Astrozytenrasen nach Stimulation, sichtbar gemacht
durch αMß2/DAB-Immunozytochemie. In D, H und L zusätzlich Darstellung des Astrozytenrasens mit
Phasenkontrast. Die Konzentrationen der pharmakologischen Zusätze sind jeweils in Klammern angegeben. A, E
und I: Kontrollkulturen (co). B–D: Die Zugabe von Bu2cAMP führt zu einer Abnahme der ramifizierten
Morphologie der Mikroglia. Dieser Effekt ist bereits bei einer Konzentration von 0.1 mM (B) sichtbar und zeigt bei
1mM Dibutyryl-cAMP (C, D) zahlreiche transformierte Makrophagen. Der Einsatz in C zeigt die Morphologie eines
mit Dibutyryl-cAMP behandelten Makrophagen mit zahlreichen bis zu 10 µm langen Filopodien (Pfeile) und einer
lamellären Struktur. Die Kombination mit dem Phasenkontrast (D) zeigt zwei Makrophagen auf einem
mehrschichtigen konfluenten Astrozytenrasen (mit Fokusierung auf den Astrozytenrasen), mit einer komplett
abgerundeten Form sowie einem Wachstumsprozess. F–H und L: Zugabe von Forskolin führt zu einer
Deramifikation der Mikroglia, mit einem Anschwellen der Fortsätze bei einer Konzentration von 10 µM (F), und
einem Verlust der sekundären Zellfortsätze bei 0.1 mM (G) und einer kompletten Transformation in runde
Makrophagen bei 1mM (G, Bildeinsatz/ins). Die Kombination mit dem Phasenkontrast bei 1mM Forskolin (L) zeigt
zahlreiche Retraktionen der Astrozytenmembran, so dass der Plastikgrund (s) einzeln zum Vorschein kommt.
Keine Auswirkung auf den Astrozytenrasen sind bei einer Konzentration von 0.1mM (H) sichtbar. J und K: Zusatz
von Dibutyryl-cGMP hat keinen Einfluss auf die ramifizierte Morphologie der Mikroglia bei Konzentrationen von
0.1 bis 1 mM (J, K). Maßstabsbalken = 0.25 mm in allen Mikrographen, ausgenommen D,H und L (50 µm) und in
den Bildeinsätzen in A (63 µm) und I (190 µm).