Thesis - Tumb1.biblio.tu-muenchen.de

1. Einleitung 2
Caroni, 1988, Müller und Stoll, 1998). Insgesamt weist diese einheitliche Reaktion der
Gliazellen auf ein stark konserviertes Programm hin, dem eine wichtige Rolle bei Schutz und
Regeneration des verletzten Nervensystems zukommt (Kreutzberg, 1996). Das bessere
Verständnis der damit einhergehenden eingeschränkten Regenerationsfähigkeit wird zu
einer rationalen Basis für die gezielte therapeutische Intervention bei Schädigungen des
Nervensystems führen.
1.2 Reaktion der Mikroglia
Die Mikrogliazellen, welche ca. 10-20% der gesamten Neuroglia ausmachen, sind funktionell
mit dem peripheren Makrophagen-Monozyten-System verwandt. Sie wurden Anfang des
letzten Jahrhunderts erstmals von Pio del Rio-Hortega beschrieben, der 1919 eine auf
Silbercarbonat basierende Färbemethode für Gewebeschnitte entwickelt hatte, mit welcher
sich die mikroglialen Zellen von den übrigen im Gehirn vorkommenden Zellen unterscheiden
ließen (del Rio-Hortega,1919; del Rio-Hortega, 1932). Er erkannte ihre Mitbeteiligung bei
Verletzungen des ZNS, und beschrieb ihre Abstammung von peripheren Monozyten, die
während der Embryonalentwicklung Zugang zum Gehirnparenchym erhalten. Obwohl es in
der Folgezeit einige Diskussion über die Abstammung der Mikroglia gab, wird heute
allgemein angenommen, dass sie von peripheren Monozyten abstammen, die während der
Embryonalentwicklung durch die offene BBB in das Parenchym einwandern und dort
sesshaft werden (Eglitis und Mezey, 1994; Hickey et al., 1992; Ling und Wong, 1993; Kurz
und Christ, 1998).
In ihrer neuen Umgebung nimmt die Mikroglia eine verästelte (ramifizierte) Form an und
verteilt sich nicht-überlappend im Parenchym (Kreutzberg et al., 1996). Die Verteilung erfolgt
heterogen, mit einem höheren Anteil in der grauen Substanz als in der weißen Substanz
(Lawson et al., 1992). Im normalen Gehirn zeigt die Mikroglia in der grauen Substanz eine
stellare Morphologie, mit welcher die Zellen ein Volumen von 30-40 µm Durchmesser