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3. Ergebnisse 64
1999). Mit ungefähr 50 Zellen in den op/op-Tieren und 200 Zellen in den Kontrolltieren pro
Gewebeschnitt am Tag 14, sind diese aktivierten Zellen bei weitem zahlreicher als die
mikroglialen Knötchen (2-3 pro Gewebeschnitt) und bilden somit einen Großteil der
gesamten mikroglialen Immunreaktivität. Im Gegensatz zur frühen und mittleren Aktivierung
(Phase 1,2) war die quantitative Zunahme in der Immunreaktivität der mikroglialen Marker für
TSP, B7.2, und αMβ2 im axotomierten Ncl. facialis am Tag 14 in den MCSF-defizienten
Tieren nicht signifikant verschieden von der in den phänotypisch normalen Kontrollen (Abb.
11J-L).
3.1.3 Zelluläre Lokalisation des MCSF-Rezeptors
Um die möglichen Ziele von MCSF im verletzten zentralen Nervensystem zu prüfen, wurde
eine Doppelimmunofluoreszenzfärbung des MCSF-Rezeptors (MCSFR) im axotomierten
Fazialiskern 14 Tage nach Durchtrennung des Nerv mit unterschiedlichen, Zelltypspezifischen
Markern durchgeführt. Mikrogliale Zellen wurden mit aMβ2, Astrozyten mit
GFAP und T-Zellen mit CD3 markiert. In der Abbildung 13 A,B zeigt sich, dass nur auf der
aMβ2-positiven Mikroglia eine Immunreaktivität für den MCSFR nachgewiesen werden
konnte. Die meisten mikroglialen Knötchen waren stark MCSFR-positiv, aber es gab auch
eine Unterklasse von aMβ2-positive Knötchen, die keine Immunreaktivität für den MCSFR
zeigten (Abb. 13A). Neurone und GFAP-positive Astrozyten waren durchgehend MCSFRnegativ
(Abb. 13B, C). Dieses Fehlen der MCSFR Immunoreaktivität traf auch auf die CD3-
positiven T-Zellen zu, die an den MCSFR-positiven mikroglialen Knötchen hafteten (Abb.
13D).