Thesis - Tumb1.biblio.tu-muenchen.de
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3. Ergebnisse 62<br />
Tag 1<br />
TSP<br />
aMb2<br />
IBA1<br />
0.2<br />
0.1<br />
A B C<br />
*<br />
0.6<br />
0.3<br />
*<br />
0.4<br />
0.2<br />
* *<br />
0.0<br />
0.0<br />
0.0<br />
Tag 3<br />
TSP aMb2 MCSFR<br />
0.3<br />
0.2<br />
0.1<br />
D E F<br />
*<br />
0.6<br />
0.4<br />
0.4<br />
0.2<br />
0.2<br />
*<br />
0.0<br />
0.0<br />
0.0<br />
Tag 4<br />
IgG a5b1 a6b1<br />
0.6<br />
0.4<br />
0.2<br />
0.0<br />
G H I<br />
*<br />
0.2<br />
0.1<br />
0.0<br />
*<br />
0.3<br />
0.2<br />
0.1<br />
0.0<br />
Tag 14<br />
0.4<br />
0.2<br />
0.0<br />
TSP aMb2 B7.2<br />
J 0.6<br />
K L<br />
0.4<br />
0.1<br />
0.2<br />
op nl 0.0 op nl 0.0<br />
op nl<br />
Abbildung (11). Quantitative Einflüsse von MCSF-Defizienz auf mikrogliale Aktivierungsmarker am Tag 1<br />
(A-C), Tag 3 (D-F), Tag 4 (G-I) und Tag 14 (J-L). Verglichen wur<strong>de</strong>n normale (nl) und MCSF-<strong>de</strong>fiziente Mäuse<br />
(op/op) nach Fazialisaxotomie. Es zeigt sich am Tag 1 ein statistisch signifikanter Anstieg <strong>de</strong>r Immunoreaktivität<br />
für TSP, αMß2 und IBA1 ( ;P < 0.05, ungepaarter t-test; n = 3-8 Tiere pro Gruppe). Am Tag 3 und 4 ein<br />
statistisch signifikanter Anstieg <strong>de</strong>r Immunoreaktivität für die mikroglialen Marker (TSP, MCSFR, IgG, α5ß1). Ein<br />
nicht signifikanter Anstieg zeigte sich für αMß2 und α6ß1 am Tag 3 und 4, sowie für die Marker αMß2, TSP, B7.2<br />
am Tag 14. Der Färbefaktor wur<strong>de</strong> mit <strong>de</strong>m DIFF-RISC-Algorithmus bestimmt. Dargestellt sind jeweils <strong>de</strong>r<br />
axotomierte Ncl. facialis (schwarzer Balken) und die contralaterale Seite (weißer Balken).
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