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3. Ergebnisse 57<br />

normal<br />

op/op<br />

CGRP<br />

Galanin<br />

ABBILDUNG (8). Immunfluoreszenz-Doppelmarkierung gegen das αMß2-Integrin (αMß2; grün) und CGRP<br />

o<strong>de</strong>r Galanin (rot). Mikrogliale Bindung an die axotomierten Neurone (CGRP/Galanin; rot) im motorischen<br />

Fazialiskern <strong>de</strong>r Maus 4 Tage nach Axotomie in normalen (nl) und in MCSF-<strong>de</strong>fizienten Mäusen (op/op). In<br />

normalen Mäusen kommt es zur ausge<strong>de</strong>hnten breitbasigen Bindung <strong>de</strong>r zahlreich aktivierten αMß2-positiven-<br />

Mikroglia an die axotomierten Neurone. Die op/op Tiere zeigen nur vereinzelte Kontakte zu <strong>de</strong>n Neuronen und<br />

keine Aus<strong>de</strong>hnung auf <strong>de</strong>ren Oberfläche. Maßstabsbalken = 10 µm.<br />

für das aMβ2-Integrin, einem konsti<strong>tu</strong>tiv exprimierten Zellmarker für Mikroglia (Perry et al.,<br />

1985; Raivich et al., 1994). Im Vergleich zu <strong>de</strong>n normalen Tieren war die Zahl <strong>de</strong>r aMβ2-<br />

positiven Mikroglia in <strong>de</strong>n op/op Mäusen geringer und wies größere zelluläre Ausläufer im<br />

unverletzten Gehirn auf, mit einer <strong>de</strong>utlich geringeren Zunahme <strong>de</strong>r mikroglialen Zellzahl<br />

nach Axotomie (Abb. 7). Bei<strong>de</strong> Beobach<strong>tu</strong>ngen sind in Einklang mit einer vorhergehen<strong>de</strong>n<br />

S<strong>tu</strong>die, die bei MCSF-<strong>de</strong>fizienten Tieren eine 40% Verringerung <strong>de</strong>r mikroglialen Zellezahl im

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