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4. Diskussion 114
lässt. Dasselbe trifft auch auf die Subpopulation der zufällig verteilten phagozytotischen
Astrozyten zu, die keine bevorzugte Kolokalisation. Mit amöboiden Makrophagen oder mit
ramifizierter Mikroglia zeigten. Möglicherweise sind die intrazellulären Signale, die zu einer
Deramifikation der Mikroglia führen, ähnlich oder identisch denen, die eine Aktivierung nach
Phagozytose verursachen. So erhöht die Zugabe von Myelin die Produktion von
Wachstumsfaktoren durch die phagozytierenden Makrophagen (Baichwal et al., 1988). Die
Zugabe von neuronalen oder glialen Zellmembranen in Mikrogliareinkulturen verursacht eine
starke Expression von MHC2 (Beyer et al., 2000), wobei selbiges nicht nach Phagozytose
von Flurobeads zu beobachten ist, was die Notwendigkeit von biologischem Zelldebris
unterstreicht (Beyer et al., 2000).
Die morphologischen Veränderungen, die durch Gehirnmembranen ausgelöst werden,
scheinen jedoch nicht einfach nur auf die Zugabe eines biologischen Zelldebris zu beruhen.
So unterscheidet sich die Fähigkeit zur Transformation von Gewebe zu Gewebe.
Insbesondere Gehirnmembrane, gefolgt von Membranen aus Niere und Leber, zwei großen
epithelialen Geweben, vermochten eine Änderung der mikroglialen Morphologie zu
induzieren. Die Aktivität von Gewebe mesodermalen Ursprunges, wie Muskel und Milz, war
verhältnismäßig schwach. Die Zelloberfläche der Neurone, Gliazellen und Epithelzellen ist in
hohem Grade polarisiert, und der Effekte auf die ramifizierte Mikroglia reflektiert
möglicherweise den chemischen Aufbau ihrer Zellmembranen.
Unter anderen Bedingungen handelt es sich um dasselbe Gewebe, welches den
umgekehrten Effekt der Ramifikation von Monozyten veranlassen kann. In vivo ist die
Ramifikation im Gehirn am ausgeprägtesten, aber auch die Makrophagen in Leber (Kuffler
Zellen) und Niere weisen mit ihren peripheren Zellausläufern eine ramifizierte Morphologie
auf, im Gegensatz zu den mehr abgerundeten Phänotypen im Skelettmuskel oder in der
roten Pulpa der Milz. Ebenso wie die Astrozyten verursachen konfluente Zellrasen von
Epithelzellen aus Niere und Leber eine Ramifikation der auf ihrer Oberfläche kultivierten
Monozyten (Wilms et al., 1997), wobei dieser Effekt wahrscheinlich über das konditionierte