Genbank – Netzwerk Rose - BLE
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<strong>Genbank</strong>netzwerk <strong>Rose</strong> - 05 MD 001 - Abschlussbericht - Seite 22 -<br />
Tabelle 5:<br />
Untersuchte Muster aus dem Sortiment des ERS<br />
Pflanzengruppe und Name Anzahl der Muster Summe<br />
Sektion Caninae 127<br />
Spezies 85<br />
R. x alba L. 39<br />
Alba - Cytochimäre 3<br />
Sektion Carolinae 3 3<br />
Sektion Cinnamomeae 72 72<br />
Sektion Gallicanae 154<br />
R. gallica & Kulturformen 90<br />
R. x centifolia L. 16<br />
R. x centifolia L. var. muscosa (Mill.) Ser. 37<br />
R. x damascena Mill. 11<br />
Sektion Hesperhodos 1<br />
R. minutifolia Engelm. 1<br />
Sektion Indicae 28<br />
R. chinensis Jacq. 1<br />
Bourbon-Hybriden 4<br />
Hybriden - Perpetual 2<br />
Hybriden - Teerosen 6<br />
Portlandrosen 14<br />
Teerosen 1<br />
Sektion Pimpinellifoliae 4 4<br />
Sektion Platyrhodon 3 3<br />
Sektion Synstylae 12 12<br />
Hybriden 76<br />
Hybriden - Caninae 13<br />
Hybriden - Cinnamomeae 23<br />
Hybriden - Gallicanae 7<br />
Hybriden - Indicae 1<br />
Hybriden - Pimpinellifoliae 14<br />
Hybriden - Platyrhodon x Cinnamomeae 1<br />
Hybriden - Synstylae 17<br />
noch nicht spezifizierte <strong>Rose</strong>n 22 22<br />
Gesamtzahl der Muster: 504<br />
Als Kalibrierungsstandard für die Durchflusszytometrie kam Petrosilenum crispum (Mill.) Nyman<br />
’Champion Moss Curled’ zur Anwendung.<br />
Aus Blättern junger Triebe wurden die Zellkerne isoliert, eine Suspension hergestellt und mit<br />
Propidiumiodid, einem fluoreszierenden Farbstoff inkubiert. Für die Herstellung der<br />
Suspensionen werden zwei Methoden beschrieben (ROBERTS 2007). Eine Methode beinhaltet<br />
das Zerhacken des Blattmaterials, die andere das Zerschlagen des Pflanzenmaterials durch<br />
Siliziumkügelchen. Anschließend werden die Zellkerne durch ein Durchflusszytometer geleitet,<br />
dabei wird Streulicht emittiert. Mittels einer Spezialkamera ist die Quantifizierung der Lichtstärke<br />
möglich. Ein Argon-Laserstrahl mit 488 nm Wellenlänge diente zur Analyse. Die Intensität der<br />
Fluoreszenz korreliert mit dem DNA-Gehalt. Dieser wird in Pikogramm, dem billionenstel Teil<br />
eines Gramms, gemessen. Ein einfacher Chromosomensatz hat einen durchschnittlichen Wert<br />
von 0,5 pg. Die nukleare DNA-Menge jeder gestesteten Spezies wird aus dem Verhältnis der<br />
Intensität der Fluoreszenz der Zellkerne des Untersuchungsmaterials mit der von P. crispum x<br />
4,46 pg ermittelt.
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