Skript - Institut für Organische Chemie

1. Einführung
2. Acetat-Biosyntheseweg
2.1 Allgemeine Aspekte
2.2 Fettsäuren und Folgemetabolite
2.2.1 Acetylensäuren /Acetylenfettsäuren
2.2.2 Methylverzweigte Fettsäuren
2.2.3 Prostaglandine und Abkömmlinge
2.3 Chemische Synthese von Prostaglandinen
3. Polyketid-Naturstoffe
3.1 Allgemeine Aspekte
3.2 Biosynthese von Polyketid-Naturstoffen
3.2.1 Typ I PKS
3.2.2 Typ II PKS
3.2.3 Typ III PKS
3.2.4 Methoden zur Aufklärung von Biosynthesewegen
4. Nicht-Ribosomale-Peptide (NRP), Hybride (PK-NRP), Hormone und andere Aminosäure-
Derivate
4.1 Nicht-ribosomale Biosynthese
4.2 Peptidhormone
4.3 Gibt es ribosomale Peptid-Naturstoffe?
4.4 β-Lactam-Antibiotika
4.4.1 Penicilline
4.4.2 Cephalosporine
4.4.3 Clavame
4.5 Totalsynthetische Zugänge zu β-Lactam-Antibiotika
4.5.1 Prinzipielle Synthesestrategien zur β-Lactambildung
4.5.2 Chemische Synthese von Penicillinen
4.5.3 Synthese von 6-Aminopenicillansäure (6-APA)
4.5.4 Synthese des Cephalosporin-Grundkörpers aus Penicillin
4.5.5 Synthesen von Thienamycin
4.5.6 Synthese von Nocardicin
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