Die periodischen Erscheinungen der Reproduktion der ... - Helda
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bei blossem Nachdenken klar wird (die Kombinationen Bi 6 = Bi ^ = 1<br />
und Bi (5 = Bi $ = 5 ergeben für die Geschlechtsdivergenz;;beide 0), um<br />
so mehr ab, je mehr die korrespondierenden Intensitäten von det Mitte<br />
(3) nach den beiden Seiten rücken.<br />
Es erübrigt noch nachzusehen, wie die Theorie und die Praxis<br />
mit einan<strong>der</strong> übereinstimmen.<br />
Wenn alle sterilen und eingeschlechtlich blühenden Individuen<br />
ausser acht gelassen werden, bleibt nur noch eine sehrj beschränkte<br />
Anzahl von Lokalitätsangaben übrig, wo sich^ Zwitterindividuen in<br />
<strong>der</strong> für die Berechnung zureichenden Menge vorfinden. Unter diesen<br />
Lokalitäten wie<strong>der</strong> zeigen kaum zwei ganz übereinstimmende mittlere<br />
Intensitäten] des männlichen und weiblichen Blühens. Ich begnüge<br />
mich daher mit einigen Zusammenstellungen solcher Lokalitätsangaben,<br />
wo die Bi 5 und Bi $ nur leidlich gute Übereinstimmung zeigen.<br />
<strong>Die</strong> Gruppe L (siehe die Tabelle!) repräsentiert am nächsten das<br />
Verhalten <strong>der</strong> alten, II das <strong>der</strong> jungen Kiefern im Jahre 1910. <strong>Die</strong> in<br />
III vereinigten Angaben beziehen sich hauptsächlich auf alte, die in<br />
IV zusammengestellten auf junge Bestände im Jahre 1909. In <strong>der</strong><br />
Gruppe V sind die Angaben für einen jungen und einen alten Bestand<br />
(Blühen 1909) vereinigt, wo die männliche Blütenbildung sehr kräftig<br />
war, die weibliche aber weit schwächer. Neben den empirisch gefundenen<br />
Koeffizienten werden die aus dem obigen Schema berechneten<br />
Werte von "/n —T"-~^n— und °/o mitgeteilt.<br />
,<br />
'<br />
" m-\-w<br />
" m+mw^w<br />
'<br />
o<br />
Ol<br />
Oh<br />
O.<br />
n<br />
i-i<br />
O