Aspekte der unabhängigen Patientenberatung - Gesundheitsladen ...

1. Orte unabhängiger Patientenberatung
Notgemeinschaft Medizingeschädigter
-Patient im Mittelpunkt- e.V.
Notgemeinschaft Medizingeschädigter
in Hessen -Patient im Mittelpunkt- e.V.
Altstädter Kirchenplatz 6, 91054 Erlangen, Telefon 09131-970988, Fax 09131-970989, E-Mail: info@bngm.de, Internet: www.bngm.de
Patientenbeauftragte
Informationsbrief September 2012
Artikel aus dem „Bulletin für Arzneimittelsicherheit“
Patientenfürsprache in
manchen Kliniken
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
(BfArM) überprüft die Qualität,
Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von
Arzneimitteln in der Anwendung beim Menschen.
Es reguliert die klinische Prüfung, die
Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln
sowie deren Sicherheit nach der Zulassung.
Zu dem Verantwortungsbereich gehören
ferner der Betäubungsmittel- und Grundstoffverkehr
sowie die Genehmigung klinischer
Prüfungen von Medizinprodukten und
die Erfassung und Bewertung von Risiken bei
ihrer Anwendung.
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe
und biomedizinische Arzneimittel überprüft
die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit
von Human- und Veterinärimpfstoffen
sowie von anderen biomedizinischen Arzneimitteln
für den Menschen. Zu den Aufgaben
mittelsicherheit“, das zu aktuellen Aspekten
der Risikobewertung von Arzneimitteln informiert.
Ziel ist es, die Kommunikation möglicher
Risiken von Arzneimitteln zu verbessern
und die Bedeutung der Überwachung vor und
nach der Zulassung (Pharmakovigilanz) in
den Blickpunkt zu rücken.
Das Meldesystem von Verdachtsfällen von
Nebenwirkungen ist eines der wichtigsten
Früherkennungssysteme im Bereich der Arzneimittelsicherheit
nach der Zulassung. Daher
ist das Melden von Nebenwirkungen im klini-
PatientenNetzwerkBayern
schen Alltag ein wichtiger Beitrag für die Sicherheit
von Arzneimitteln. Beide Bundesoberbehörden
rufen alle Angehörigen von
Heilberufen nachdrücklich dazu auf, Verdachtsfälle
auf Arzneimittelnebenwirkungen
bzw. Impfkomplikationen nach deren Zulass-
Selbsthilfe
ung zu melden.
gehören die Genehmigung klinischer Prüfungen,
Im „Bulletin für Arzneimittelsicherheit“, Aus-
Zulassung, staatliche Chargenprüfung gabe 2/2012, wurde über ein für Herbst 2012
sowie die Bewertung der Sicherheit biomedizinischer
geplantes Internetportal berichtet, in dem Pa-
Arzneimitteln.
tienten unerwünschte Arzneimittelwirkungen
BfArM und Peter PEI sind Friemelt, Herausgeber Gesundheitsladen des viertel-
München e.V. •(UAW) Aspekte melden der unabhängigen können. Patientenberatung, BLÄK 16.11.12
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