Aspekte der unabhängigen Patientenberatung - Gesundheitsladen ...
Aspekte der unabhängigen Patientenberatung - Gesundheitsladen ...
Aspekte der unabhängigen Patientenberatung - Gesundheitsladen ...
Erfolgreiche ePaper selbst erstellen
Machen Sie aus Ihren PDF Publikationen ein blätterbares Flipbook mit unserer einzigartigen Google optimierten e-Paper Software.
1. Orte unabhängiger <strong>Patientenberatung</strong><br />
Notgemeinschaft Medizingeschädigter<br />
-Patient im Mittelpunkt- e.V.<br />
Notgemeinschaft Medizingeschädigter<br />
in Hessen -Patient im Mittelpunkt- e.V.<br />
Altstädter Kirchenplatz 6, 91054 Erlangen, Telefon 09131-970988, Fax 09131-970989, E-Mail: info@bngm.de, Internet: www.bngm.de<br />
Patientenbeauftragte<br />
Informationsbrief September 2012<br />
Artikel aus dem „Bulletin für Arzneimittelsicherheit“<br />
Patientenfürsprache in<br />
manchen Kliniken<br />
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte<br />
(BfArM) überprüft die Qualität,<br />
Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von<br />
Arzneimitteln in <strong>der</strong> Anwendung beim Menschen.<br />
Es reguliert die klinische Prüfung, die<br />
Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln<br />
sowie <strong>der</strong>en Sicherheit nach <strong>der</strong> Zulassung.<br />
Zu dem Verantwortungsbereich gehören<br />
ferner <strong>der</strong> Betäubungsmittel- und Grundstoffverkehr<br />
sowie die Genehmigung klinischer<br />
Prüfungen von Medizinprodukten und<br />
die Erfassung und Bewertung von Risiken bei<br />
ihrer Anwendung.<br />
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe<br />
und biomedizinische Arzneimittel überprüft<br />
die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit<br />
von Human- und Veterinärimpfstoffen<br />
sowie von an<strong>der</strong>en biomedizinischen Arzneimitteln<br />
für den Menschen. Zu den Aufgaben<br />
mittelsicherheit“, das zu aktuellen <strong>Aspekte</strong>n<br />
<strong>der</strong> Risikobewertung von Arzneimitteln informiert.<br />
Ziel ist es, die Kommunikation möglicher<br />
Risiken von Arzneimitteln zu verbessern<br />
und die Bedeutung <strong>der</strong> Überwachung vor und<br />
nach <strong>der</strong> Zulassung (Pharmakovigilanz) in<br />
den Blickpunkt zu rücken.<br />
Das Meldesystem von Verdachtsfällen von<br />
Nebenwirkungen ist eines <strong>der</strong> wichtigsten<br />
Früherkennungssysteme im Bereich <strong>der</strong> Arzneimittelsicherheit<br />
nach <strong>der</strong> Zulassung. Daher<br />
ist das Melden von Nebenwirkungen im klini-<br />
PatientenNetzwerkBayern<br />
schen Alltag ein wichtiger Beitrag für die Sicherheit<br />
von Arzneimitteln. Beide Bundesoberbehörden<br />
rufen alle Angehörigen von<br />
Heilberufen nachdrücklich dazu auf, Verdachtsfälle<br />
auf Arzneimittelnebenwirkungen<br />
bzw. Impfkomplikationen nach <strong>der</strong>en Zulass-<br />
Selbsthilfe<br />
ung zu melden.<br />
gehören die Genehmigung klinischer Prüfungen,<br />
Im „Bulletin für Arzneimittelsicherheit“, Aus-<br />
Zulassung, staatliche Chargenprüfung gabe 2/2012, wurde über ein für Herbst 2012<br />
sowie die Bewertung <strong>der</strong> Sicherheit biomedizinischer<br />
geplantes Internetportal berichtet, in dem Pa-<br />
Arzneimitteln.<br />
tienten unerwünschte Arzneimittelwirkungen<br />
BfArM und Peter PEI sind Friemelt, Herausgeber <strong>Gesundheitsladen</strong> des viertel-<br />
München e.V. •(UAW) <strong>Aspekte</strong> melden <strong>der</strong> <strong>unabhängigen</strong> können. <strong>Patientenberatung</strong>, BLÄK 16.11.12<br />
4