Bericht als PDF herunterladen - Kantonales Laboratorium
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Aerobe mesophile Keime SOP 018<br />
Enterobacteriaceae SOP 125<br />
log KbE/g<br />
7<br />
6.5<br />
6<br />
5.5<br />
5<br />
4.5<br />
4<br />
3.5<br />
3<br />
2.5<br />
2<br />
1.5<br />
1<br />
0.5<br />
0<br />
2008-180/SO397<br />
2008-180/SO398<br />
2008-182/SO401<br />
2008-182/SO402<br />
2008-NP029/NP0085<br />
2008-NP029/NP0086<br />
2008-NP029/NP0087<br />
2008-184/SO405<br />
Ringversuch-Nr.<br />
2008-184/SO406<br />
2008-186/SO409<br />
2008-186/SO410<br />
2008-188/SO413<br />
2008-188/SO414<br />
Resultat KLBS<br />
Median Teilnehmer<br />
log KbE/g<br />
7<br />
6.5<br />
6<br />
5.5<br />
5<br />
4.5<br />
4<br />
3.5<br />
3<br />
2.5<br />
2<br />
1.5<br />
1<br />
0.5<br />
0<br />
2008-180/SO397<br />
2008-180/SO398<br />
2008-NP029/NP0085<br />
2008-NP029/NP0086<br />
2008-NP029/NP0087<br />
2008-186/SO409<br />
Ringversuch-Nr.<br />
2008-186/SO410<br />
Resultat KLBS<br />
Median Teilnehmer<br />
Abbildung: Kontrollkarten für aerobe mesophile Keime und für Enterobacteriaceae.<br />
2.8.14 Ringversuche aus England im Bereich Wassermikrobiologie<br />
Im 1. Durchgang des Legionella External Quality Assessment Schemes (distribution G60,<br />
samples A-C) waren 3 simulierte Wasserproben auf die Anwesenheit von Legionellen zu<br />
untersuchen. Der Nachweis erfolgte kulturell. In einer Probe wurde L. pneumophila korrekt nicht<br />
nachgewiesen, da die Probe L. bozemannii enthielt, unsere SOP jedoch nur auf den Nachweis<br />
von L. pneumophila ausgerichtet ist. L. bozemannii wurde in der ml-Methode in der korrekten<br />
Keimzahl nachgewiesen, in der L-Methode blieb der Nachweis korrekt negativ, da L.<br />
bozemannii durch den Erhitzungsschritt abgetötet wird. In den beiden anderen Proben, die L.<br />
pneumophila SG 1 bzw. SG 2-14 enthielten, waren die Keimzahlen bei der L-Methode zu tief.<br />
Bei der ml-Methode lag die Keimzahl in einer Probe im korrekten Bereich (in der<br />
Routinediagnostik wird das schlechtere Resultat für die Beurteilung herangezogen), während in<br />
der anderen Probe aufgrund der tiefen Keimzahl diese in der ml-Methode mit einer<br />
Nachweisgrenze von 1 KbE/ml korrekt nicht gefunden werden konnten. Mittelfristig ist die<br />
Wiederfindungsrate der L-Methode zu verbessern (z.B. Material & Porengrösse Membranfilter,<br />
Loslösen durch Abkratzen, zusätzlich direkte Membranfiltration von 100 ml).<br />
Im 2. Durchgang des Legionella External Quality Assessment Schemes (distribution G61,<br />
samples A-C) waren 3 simulierte Wasserproben auf die Anwesenheit von Legionellen zu<br />
untersuchen. Der Nachweis erfolgte kulturell im ml (Direktansatz), neu in 100 ml (gemäss ISO-<br />
Norm 11731 part 2: direkte Membranfiltration, Säuredekontamination, Filter auf GVPC-Agar)<br />
sowie in 1000 ml (gemäss ISO-Norm 11731 part 1: Ansatz in Pages Saline, PC- bzw. Nylon-<br />
Membranfilter 0,4 µm, Loslösen durch Abkratzen, Hitzedekontamination). L. pneumophila SG 1<br />
bzw. SG 2-14 wurde in allen Proben richtig nachgewiesen. In der neu durchgeführten direkten<br />
Membranfiltration mit Säuredekontamination gemäss ISO-Norm 11731 part 2 konnte in<br />
sämtlichen Proben die maximale Punktezahl erreicht werden. Die Wiederfindungsrate lag<br />
zwischen 30-70%. Bei der ml-Methode lag die Keimzahl in zwei Proben im korrekten Bereich,<br />
während in der dritten Probe aufgrund der darin enthaltenen tiefen Keimzahl L. pneumophila in<br />
der ml-Methode mit einer Nachweisgrenze von 1 KbE/ml korrekt nicht gefunden werden konnte.<br />
Bei der L-Methode zeigte der Einsatz von Polycarbonatfiltern (0,4 µm) eine höhere<br />
Wiederfindungsrate - nur in 1 von 3 Proben war die Keimzahl zu tief - <strong>als</strong> der Einsatz von<br />
Nylonfiltern (0,45 µm) - in 2 von 3 Proben war die Keimzahl zu tief.<br />
Im 3. Durchgang des Legionella External Quality Assessment Schemes (distribution G62,<br />
samples A-C) waren 3 simulierte Wasserproben auf die Anwesenheit von Legionellen zu<br />
untersuchen. Der Nachweis erfolgte kulturell im ml (Direktansatz), neu in 100 ml (gemäss ISO-<br />
Norm 11731 part 2: direkte Membranfiltration, Säuredekontamination, Filter auf GVPC-Agar)<br />
sowie in 1000 ml (gemäss ISO-Norm 11731 part 1: Ansatz in Pages Saline, PC- bzw. Nylon-<br />
Membranfilter 0,4 µm oder PC- bzw. PES-Membranfilter 0,2 µm, Loslösen durch Abkratzen,<br />
Hitzedekontamination). In zwei Proben wurde L. pneumophila korrekt nicht nachgewiesen, da<br />
entweder, wie in einer Probe, gar keine Legionellen enthalten waren bzw. die Probe L.<br />
oakridgensis enthielt, unsere SOP jedoch nur auf den Nachweis von L. pneumophila<br />
Jahresbericht 2008 KL BS Seite 175 von 212